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文檔簡介
1、產酶溶桿菌(Lysobacter enzymogenes)OH11是由本實驗室從辣椒根際土壤中分離得到的一種新型生防菌,屬溶桿菌屬(Lysobacter)、黃單胞科(Xanthomonadaceae)。該菌GC含量較高,有滑行現(xiàn)象,能產生多種胞外酶,包括幾丁質酶、蛋白酶、纖維素酶、β-1,3-葡聚糖酶,此外,產酶溶桿菌可以產生許多重要的此生代謝產物,來抑制或者殺死病原物來發(fā)揮其生防作用,因此,產酶溶桿菌對許多植物病原真菌、卵菌具有很好的
2、拮抗活性。本研究旨在明確產酶溶桿菌OH11是否存在DSF(diffusible signalfactor)型群體感應現(xiàn)象,以及DSF型群體感應如何發(fā)揮其作用的,與其他黃單胞科細菌rpfF基因功能的異同。
利用NCBI數(shù)據(jù)庫中的黃單胞科細菌的基因組信息,結合同源比對的方法,首次在產酶溶桿菌OH11中發(fā)現(xiàn)了與DSF合成相關的rpf(regulation of pathogenicity factors)基因簇。序列和結果分析表
3、明,產酶溶桿菌OH11的rpf基因與黃單胞細菌rpf因簇具有較高的同源性和相似的保守區(qū)域,這一結果表明產酶溶桿菌OH11可能與其他黃單胞細菌具有相同的功能,為了明確產酶溶桿菌rpf基因簇的功能,我們對其中兩個重要的基因rpfF和rpfG進行了定向敲除。
在黃單胞科細菌中,DSF型QS系統(tǒng)具有重要的生物學功能,如:可以調控病菌在寄主上的致病性,病菌致病因子(如胞外酶和胞外多糖)的產生、生物膜形成、游動性等重要性狀。產酶溶桿菌
4、(Lysobacter enzymogenes)在分類地位上與植物黃單胞菌(Xanthomonas spp.)均屬于黃單胞科(Xanthomonadaceae),但該菌為一種生防細菌,不具有致病性。在rpf基因簇中,rpfF基因主要負責DSF信號分子的合成,在rpf基因簇中發(fā)揮著重要的作用。將產酶溶桿菌OH11的rpfF基因導入到Xcc△rpfF中,結果發(fā)現(xiàn)rpfFLys基因可以恢復Xcc由于rpfF基因突變引起的蛋白酶活性下降和DSF
5、產量下降的情況。這一結果表明,rpfFLys與其他黃單胞科細菌一樣,是一個功能性的基因。為了深入了解產酶溶桿菌中rpfF的功能,對其進行了敲除和互補。與野生型相比,rpfF基因的突變降低產酶溶桿菌重要抗真菌物質——熱穩(wěn)定抗菌因子HSAF的產量和對腐霉的拮抗活性,高效液相色譜和熒光定量PCR與HSAF活性檢測和腐霉拮抗結果相吻合;降低了WAP的產量,從而降低了對馬鈴薯環(huán)腐病的拮抗。除此之外,對野生型和rpfF突變體進行了基因芯片實驗?;?/p>
6、芯片結果表明rpfF基因缺失會影響337個基因的表達。然而,rpfF的突變不改變產酶溶桿菌4種胞外抗菌水解酶的活性。有趣的是,rpfF突變導致產酶溶桿菌菌落表面干燥,但滑行能力提高。
在黃單胞科細菌中存在著rpfC/rpfG組成的雙組份系統(tǒng),用于植物黃單胞菌群體感應信號分子DSF的感知和傳遞。其中,rpfG負責DSF在胞內傳遞,具有調控黃單胞菌致病性的功能。為探索rpfG在產酶溶桿菌中功能,我們以OH11為研究對象,通過同
7、源比對,在OH11基因組中鑒定出rpfG的同源基因,命名為rpfGLys。利用同源重組技術,對rpfG基因進行了定向敲除,獲得了rpfG的缺失突變株。與野生型相比,rpfG基因的突變降低產酶溶桿菌重要抗菌物質——熱穩(wěn)定抗菌因子HSAF的產量和對腐霉的拮抗活性。熒光定量PCR顯示在rpfG突變株中負責生物合成HSAF的關鍵基因PKS/NRPS顯著下調,與HSAF活性檢測結果相吻合。然而,rpfG的突變不改變產酶溶桿菌4種胞外抗菌水解酶的活
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