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文檔簡介
1、目的:
蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)是常見的腦血管意外,多由于腦動脈瘤破裂造成,其神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙致死、致殘率相當(dāng)高,發(fā)作早期近35%患者不能生存,多數(shù)生存者發(fā)生腦血管痙攣(cerebral vasospasm,CVS), CVS是SAH后較為嚴(yán)重及常見的并發(fā)癥之一,是影響患者生存率及生存質(zhì)量的重要因素。已有研究證實(shí)SAH后CVS的腦血管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生凋亡,且p38MAPK通路在腦血管
2、組織中被激活,進(jìn)一步誘導(dǎo)CVS的產(chǎn)生。鉤藤堿(Rhynchophylline,Rhy)是鉤藤(Uncaria)中含量最大的生物堿,有研究證明,Rhy能夠通過抑制P38MAPK通路抑制NF-kB的表達(dá)。但至今為止,Rhy能否通過抑制P38MAPK通路抑制SAH后腦血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡以減輕CVS未有文獻(xiàn)報道。因此,本研究將探討Rhy能否通過抑制P38MAPK通路來減輕大鼠SAH后的CVS。
方法:
成年雄性SD大鼠120只
3、,采用血管內(nèi)刺破法建立SAH模型。將動物隨機(jī)分為三組,即假手術(shù)(Sham)組、SAH模型(SAH+N.S)組(SAH后腹腔給予生理鹽水1mL)和Rhy給藥組(SAH+Rhy10mg/kg)(即SAH模型后立即腹腔給予鉤藤堿10mg/kg1mL),24h后通過磁共振成像(magnetic resonance maging,MRI)測量大鼠在體基底動脈(basilar artery,BA)直徑;并經(jīng)HE染色后,測量大鼠離體BA的血管內(nèi)徑和血
4、管壁厚度;應(yīng)用Western blotting和免疫熒光染色檢測不同組大鼠BA的p-p38MAPK、p-p53和cleaved-caspase-3蛋白的表達(dá)水平。
結(jié)果:
24h后,通過MRI證實(shí),Rhy給藥組(SAH+Rhy10mg/kg)與SAH模型組(SAH+N.S)比較,Rhy可明顯增加BA的血管直徑(P<0.05);經(jīng)HE染色知Rhy可明顯增加BA的血管內(nèi)徑并顯著減小BA血管內(nèi)壁厚度(P<0.05);通過W
5、estern blotting結(jié)果證實(shí),Rhy明顯降低了SAH后BA的p-p38 MAPK、p-p53和cleaved-caspase-3蛋白的表達(dá)水平;且通過免疫熒光染色亦觀察,Rhy能夠明顯減少SAH后BA內(nèi)皮細(xì)胞p-p38MAPK、p-p53和cleaved-caspase-3凋亡蛋白的免疫熒光表達(dá)。
結(jié)論:
Rhy能通過抑制p-p38MAPK、p-p53和cleaved-caspase-3蛋白的表達(dá)水平來抑制
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