系列Cu配合物的合成、結(jié)構(gòu)及光-電性能.pdf

1、采用水熱方法以Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)為中心金屬，吡嗪-2-甲酸，丁二酸等為配體合成了11種結(jié)構(gòu)新穎的配合物(配合物(1)-)11))。全部得到了單晶體。并對配合物進(jìn)行了X-射線單晶衍射、表面光電壓光譜(SPS)、IR光譜、UV-Vis吸收光譜表征，討論了它們的晶體結(jié)構(gòu)與光-電性能的關(guān)系，對比分析了它們的SPS及UV-Vis，得出某些規(guī)律性結(jié)果。此外，為了更深入系統(tǒng)對比研究不同系列配合物的表面光.電性能，在老師安排下，還將本研究組其他同學(xué)

2、合成的幾個(gè)相關(guān)化合物(尚未發(fā)表)(配合物(12)-(19))進(jìn)行了熱重(TG)、順磁光譜(EPR)、電導(dǎo)、X-ray粉末衍射(XRD)測試?？疾炝怂鼈兣cSPS的關(guān)系。并對比討論了不同結(jié)構(gòu)化合物的光-電轉(zhuǎn)換性能變化，特別是對光輻射范圍的利用情況和光-電轉(zhuǎn)換效率。結(jié)果如下：
　　 1.配合物分子式如下：
　　 (1)[Cu(pzc)2]·4H2O(12)[Mn(SO4)(H2O)3]n
　　 (2)[Na2Cu(o-

3、phta)2(H2O)2]n(13)[Mn2.5(HPO4)PO4)(H2O)2]n
　　 (3){[Cu(suc)(H2O)]·H2O}n(14)[Mn(phen)2(H2O)2]·(C4H2O4)·4H2O
　　 (4)[Cu(PhCOO)2(PhCOOH)]2(15)[Co(suc)]n
　　 (5)[Cu(NO2PhCOO)2Et]2(16)[Co(suc)(Im)]n
　　 (6)[Cu(bpd

4、c)(Imh)2(H2O)]·2H2O(17)[Co(pdc)]n
　　 (7)[Cu(2，6-pdc)(H2O)2]n(18){[Co7(suc)4(OH)6(H2O)3]·8H2O}n
　　 (8)[Cu(H2ATA)2]·2H2O(19){[Co(o-phta)(phen)(H2O)]·H2O}n
　　 (9)[Ni(2-pdc)2(H2O)2]·2H2O
　　 (10)[Yi(H2O)6]·H2b

5、tec
　　 (11)[NaNi(ATA)(H2O)]n
　　 (pzc=吡嗪-2-甲酸，bpdc=2，2’-聯(lián)吡啶4，4’-二甲酸，o-phta=鄰苯二甲酸，suc=丁二酸，Imh=咪唑，2-pdc=吡啶-2-甲酸，H2btec=均苯四甲酸，ATA=氨三乙酸，phen=鄰啡咯啉，EtOH=乙醇，2，6-pdc=吡啶-2，6-二甲酸，pdc=吡啶-3，4-二甲酸)
　　 2.配合物(1)-(8)均是含Cu(Ⅱ)離

6、子的配合物。配合物(1)、(4)、(5)、(6)和(8)是單核或雙核配合物，氫鍵進(jìn)一步連成1D、2D或3D無限結(jié)構(gòu)；配合物(2)是由o-phta2-基團(tuán)橋連形成的2D配聚物；配合物(3)和(7)分別由suc2-基團(tuán)和2，6-pdc2-基團(tuán)橋連形成的1D配聚物。
　　 3.配合物(9)-(11)均是含Ni(Ⅱ)離子的配合物。配合物(9)和(10)是單核配合物，氫鍵進(jìn)一步連成3D無限網(wǎng)絡(luò)；配合物(11)是由ATA3-基團(tuán)橋連形成的3

7、D配聚物。
　　 4.配合物(12)-(14)均是含Mn(Ⅱ)離子的配合物。配合物(12)由SO42-橋連的2D結(jié)構(gòu)配聚物，氫鍵將其連接成3D超分子；配合物(13)由PO43-橋連的3D結(jié)構(gòu)配聚物；配合物(14)是單核配合物，由多種氫鍵連接成3D超分子。
　　 5.配合物(15)-(19)均是含Co(Ⅱ)離子的配合物。配合物(15)、(16)和(17)是具有3D無限結(jié)構(gòu)的配聚物；配合物(18)是由丁二酸為配體形成的2D無

8、限結(jié)構(gòu)的同多核配聚物；配合物(19)是由鄰苯二甲酸橋連形成的1D無限結(jié)構(gòu)的配聚物。
　　 6.采用SPS技術(shù)研究了配合物的表面光.電性能。結(jié)果表明配合物均在300～800 nm范圍內(nèi)呈現(xiàn)出明顯的光伏響應(yīng)，表明配合物具有一定的光-電轉(zhuǎn)換性能。
　　 7.將配合物的光-電性能進(jìn)行對比發(fā)現(xiàn)：由于金屬離子種類和配體種類的不同，使得它們的光伏響應(yīng)帶強(qiáng)度和寬度明顯不同。
　　 8.對比相同中心金屬離子的系列配合物的SPS，可