血管緊張素Ⅱ與ACS斑塊穩(wěn)定性的關系及其作用機制的研究.pdf

1、本文從動物實驗及細胞實驗兩方面，觀察AngⅡ對兔動脈斑塊形成的影響，離體VSMC的形態(tài)與功能的作用，以及與膠原蛋白、PAPPA、MMP-9等相關蛋白的關系，來探討AngⅡ在粥樣硬化斑塊形成和破裂中的作用機制。 第一部分: AngⅡ對兔AS斑塊的影響及纈沙坦的干預作用 目的: 通過高脂飼料喂養(yǎng)兔，并給予AngⅡ及纈沙坦干預.觀察兔血脂的變化及AS斑塊形成情況，以探討AngⅡ對兔血脂及AS斑塊形成的影響及其作用機制，

2、同時探討纈沙坦降低血脂，減輕AS斑塊形成的作用。 方法: 1、實驗采用雄性新西蘭純種大白兔24只，隨機分為四個組：1）對照組：普通飼料飼養(yǎng)；2）高脂組：單純高脂飼料喂養(yǎng)；3）AngⅡ組：高脂飼料喂養(yǎng)，同時注射AngⅡ，每次劑量為500ng/kg，每周注射3次；4）纈沙坦組：高脂飼料喂養(yǎng)，同時以3 mg/Kg/d纈沙坦灌胃，每日給藥1次。 2、試驗開始前、試驗后4周、8周和12周4個時間點分別測體重1次；試驗前及1

3、2周時分別取外周血測血脂。 3、HE染色觀察主動脈病理學改變，斑塊形成情況，以及內膜與中層厚度。 4、免疫組織化學檢測MMP-9蛋白的表達水平。 5、RT-PCR法檢測MMP-9 mRNA的表達。 6、統(tǒng)計學分析：用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料數(shù)據(jù)以x±s（均數(shù)±標準差）表示，相同樣本接受兩次以上的不同處理采用重復測量數(shù)據(jù)的方差分析，兩組間均數(shù)比較以獨立樣本t檢驗進行，多組間均數(shù)比較以O

4、NE-WayANOVA進行，4組MMP-9的免疫組化比較采用Kruskall-Willis方法。P<0.05認為有統(tǒng)計學意義。 結果: 1、兔總體生長良好。實驗過程中共有3只兔死亡，實際用于結果分析的共21只。4周及8周，兔體重，高脂組>AngⅡ組>纈沙坦>對照組（P<0.01）；12周時，纈沙坦>對照組>高脂組>AngⅡ組（P<0.01）。0周時總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白3項指標各實驗組之間比較均無明顯差異（P>

5、0.05）；12周時，AngⅡ組>高脂組>纈沙坦>對照組（P<0.01）。 2、血管的形態(tài)：對照組主動脈色澤紅潤，管腔光滑，內膜、中膜完整，無脂質沉積。高脂組內膜增厚新月形隆起，內皮細胞脫落，內膜下泡沫細胞，與中膜的分界模糊，中膜萎縮變薄，VSMC減少。AngⅡ組內膜斷裂，內皮細胞脫落，新生內膜形成，內膜明顯增厚形成粥樣斑塊，內含有大量的泡沫細胞及脂質核心，嚴重者斑塊融合成片，部分出現(xiàn)潰瘍糜爛，中膜明顯萎縮，膠原纖維呈玻璃樣變性

6、；纈沙坦組血管內膜增厚，內膜內皮細胞仍存在，內膜和中膜的分層較清晰。 5、斑塊發(fā)生率：AngⅡ組>高脂組>纈沙坦組（P<0.01）；對照組未發(fā)現(xiàn)斑塊形成。 6、血管內膜厚度：AngⅡ組>高脂組>纈沙坦組>對照組（P<0.05）。中層厚度：AngⅡ組<高脂組/纈沙坦組<對照組（P<0.05），高脂組與纈沙坦組無明顯差異（P>0.05）。內膜厚度/中層厚度：AngⅡ組>高脂組>纈沙坦組>對照組（P<0.05）。 7、

7、免疫組化MMP-9陽性統(tǒng)計：將MMP-9的表達量化后進行統(tǒng)計，AngⅡ組>高脂組>纈沙坦組>對照組（P<0.05）。 8、MMP-9 mRNA表達量：AngⅡ組>高脂組>對照組>纈沙坦組（P<0.01）。 結論: 1、兔可以作為研究AS斑塊的良好動物模型，高脂飼料喂養(yǎng)可以模擬出AS斑塊，AngⅡ可以促進和加劇AS斑塊的形成。 2、AngⅡ可以促使主動脈中層VSMC向內膜遷移，導致血管內膜增厚，出現(xiàn)血管狹窄

8、。 3、AngⅡ可以誘導兔MMP-9 mRNA的高表達，并能增加MMP-9蛋白的分泌。 4、AngⅡ對MMP-9的影響與其對斑塊的形成、血管內膜增厚血管狹窄的作用一致。 5、AngⅡ受體拮抗劑纈沙坦可以拮抗AngⅡ的上述作用。 第二部分:血管緊張素Ⅱ對血管平滑肌細胞的影響 目的: 通過觀察AngⅡ對離體VSMC數(shù)量變化、粘附能力、遷移能力、增殖功能以及分泌功能的影響，并給予纈沙坦干預，以探

9、討AngⅡ在AS斑塊形成過程中對VSMC的作用，以及纈沙坦對AngⅡ的拮抗作用。 方法: 1、細胞原代培養(yǎng)：取新鮮臍帶15-20cm，將中膜平滑肌層剪成1-2m㎡的組織塊，進行細胞原代培養(yǎng)。實驗用4-8代VSMC，實驗前用無血清的DMEM培養(yǎng)液饑餓使細胞同步。 2、濃度效應實驗： 1）對照組：VSMC用含0.5%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液培養(yǎng)，不加特殊試劑； 2）不同濃度AngⅡ組：VSMC分別用含

10、不同濃度（10-7，10-6，10-5和10-4mol/L）的AngⅡ的0.5%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液培養(yǎng)48h收集細胞 3）纈沙坦組：VSMC先在含纈沙坦（10-5 mol/L）的0.5%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中孵育1h后，加入10-5mol/L的AngⅡ共同孵育48h，收集細胞。 3、時間效應實驗： VSMC在10-5mol/L的AngⅡ培養(yǎng)液中，分別培養(yǎng)0h、12h、24h、48h、72h后收集細胞，

11、進行各項測定。 4、分別運用計數(shù)法檢測各組VSMC的數(shù)量，貼壁法檢測粘附能力，Boyden小室法檢測細胞遷移能力，MTT比色法檢測細胞增殖能力，RT-PCR法檢測細胞分泌能力（以Ⅰ型膠原與β-actin灰度比值代表Ⅰ型膠原mRNA相對表達量）。 5、統(tǒng)計學處理：采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料數(shù)據(jù)以x±s（均數(shù)±標準差）表示，相同樣本接受兩次以上的不同處理采用重復測量數(shù)據(jù)的方差分析，多組間均數(shù)比較以ON

12、E-Way ANOVA進行，兩組間均數(shù)比較以獨立樣本t檢驗進行。P<0.05認為有統(tǒng)計學意義。 結論: 1、AngⅡ在體外能呈濃度和時間依賴性地增加VSMC的數(shù)量。 2、AngⅡ在體外能改善VSMC的粘附、遷移、增殖能力，在一定的范圍內這種作用呈濃度和時間依賴性。 3、AngⅡ在一定范圍內呈濃度、時間依賴性刺激VSMCⅠ型膠原的mRNA的表達。 4、AngⅡ受體拮抗劑纈沙坦能夠抑制AngⅡ的上述各

13、種作用。 第三部分:血管緊張素Ⅱ對AS斑塊穩(wěn)定性作用機制的研究 目的: 通過觀察不同AngⅡ濃度以及不同AngⅡ作用時間對Ox-LDL刺激過的VSMC PAPP-A、MMP-9的分泌情況，并給予纈沙坦干預，以探討AngⅡ在AS斑塊形成與斑塊破裂中的作用機制，以及纈沙坦對AngⅡ的拮抗作用。 方法: 1、AngⅡ對人臍VSMC的影響。分組：1）對照組：VSMC用DMEM全培養(yǎng)基培養(yǎng)；2）無Ox-LD

14、L組：含AngⅡ的DMEM全培養(yǎng)基培養(yǎng)；3）Ox-LDL組：Ox-LDL刺激6h，含AngⅡ的DMEM全培養(yǎng)基培養(yǎng)。 濃度效應的研究：應用不同終濃度（10-7mol/L，10-6moUL，10-5mol/L，104mol/L）的AngⅡ分別刺激2）組、3）組，24小時收集細胞。 時間效應的研究：應用10-5mol/L的AngⅡ分別刺激2）組、3）組，共同培養(yǎng)0h，6h，12h，24h，36h，48h后收集細胞。

15、2、纈沙坦對AngⅡ的干預作用 將VSMC用10-5mol/LOx-LDL及AngⅡ進行孵育，并以纈沙坦進行干預。分組：1）對照組：DMEM全培養(yǎng)基培養(yǎng)；2）Ox-LDL組：含終濃度為10-5mol/L的Ox-LDL的DMEM全培養(yǎng)基培養(yǎng)；3）AngⅡ組：含終濃度分別為10-5mol/L的Ox-LDL與AngⅡ的DMEM全培養(yǎng)基培養(yǎng)；4）纈沙坦組：含終濃度分別為10-5mol/L的Ox-LDL、AngⅡ及纈沙坦的DMEM全培養(yǎng)基

16、培養(yǎng)。24小時后收集細胞和上清液，分別行RT-PCR及ELISA檢測。 3、統(tǒng)計學處理：采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料數(shù)據(jù)以x±s（均數(shù)±標準差）表示，相同樣本接受兩次以上的不同處理采用重復測量數(shù)據(jù)的方差分析，多組間均數(shù)比較以ONE-Way ANOVA進行，兩組間均數(shù)比較以獨立樣本t檢驗進行。P<0.05認為有統(tǒng)計學意義。 結論: 1、在高脂的環(huán)境中，AngⅡ可以誘導VSMC PAPP-A、I

17、GF-1的mRNA高度表達，并能增加PAPP-A、IGF-1蛋白的分泌，這種誘導作用在一定的范圍內與AngⅡ存在劑量依賴性和作用時間依賴性。 2、在高脂的環(huán)境中，AngⅡ可以誘導VSMC MMP-9的mRNA高表達，并能增加PAPP-A蛋白的分泌，同時可以抑制VSMC TIMP-1 mRNA的表達，并能減少TIMP-1蛋白的分泌，這種誘導作用在一定的范圍內與AngⅡ存在劑量劑量依賴性和作用時間依賴性。 3、AngⅡ受體拮