TRIPS協(xié)定下的藥品強(qiáng)制許可問題研究.pdf

1、為消除藥品專利對(duì)WTO各成員尤其是發(fā)展中的成員在應(yīng)對(duì)公共健康危機(jī)時(shí)所產(chǎn)生的嚴(yán)重阻礙，TRIPS理事會(huì)于2001年6月首度在公共健康框架下討論知識(shí)產(chǎn)權(quán)議題。盡管TRIPS協(xié)定議定書目前尚未生效，但解決發(fā)展中國(guó)家與最不發(fā)達(dá)國(guó)家公共健康問題在事實(shí)上和法律上已無(wú)障礙。不過(guò)，到目前為止，卻鮮有國(guó)家實(shí)際予以適用，其深層次的原因早已超出知識(shí)產(chǎn)權(quán)或相關(guān)法律的范疇，更多的是有關(guān)國(guó)家的政治、經(jīng)濟(jì)、文化等多方面的因素。解決藥品可及性這個(gè)問題的關(guān)鍵就在于如何有

2、效的降低藥品的價(jià)格和增加藥品的供給。雖然解決公共健康危機(jī)有多種途徑，如強(qiáng)制許可、平行進(jìn)口、差別定價(jià)等，但我們可以看到在現(xiàn)實(shí)中這些途徑都未能有效的解決發(fā)展中國(guó)家和最不發(fā)達(dá)國(guó)家藥品可及性問題。涉及到我國(guó)的公共健康與藥品可及性的問題，需要注意的是我國(guó)制藥企業(yè)雖然具有較強(qiáng)的仿制能力，在應(yīng)對(duì)公共健康危機(jī)時(shí)具有較強(qiáng)的應(yīng)變能力，但創(chuàng)新能力依然不足，這極大地制約了我國(guó)藥品可及性的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展，同時(shí)還制約了我國(guó)依照TRIPS議定書的規(guī)定向國(guó)外出口強(qiáng)制許可藥品