轉(zhuǎn)染CX3CR1基因?qū)π∈蠊撬栝g充質(zhì)干細胞向Fractalkine趨化能力的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
　　分離、培養(yǎng)、鑒定小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(Mesenchymal stem cells，MSCs);利用Transwell共培養(yǎng)體系驗證轉(zhuǎn)染CX3CR1基因?qū)π∈驧SCs向趨化因子Fractalkine(FKN)趨化能力的影響。
　　方法:
　　全骨髓差速貼壁法分離純化原代小鼠MCSs，體外培養(yǎng)、傳代擴增獲得穩(wěn)定傳代的小鼠MCSs后以流式細胞術(shù)鑒定細胞。將攜帶有趨化因子受體CX3CR1基因及綠色熒光蛋白(gre

2、en fluorescent protein，GFP)基因的慢病毒（LV-CX3CR1-EGFP）及空載體病毒(LV-CON-EGFP)轉(zhuǎn)染小鼠MCSs細胞，采用RT-PCR法、Western印記法檢測目的CX3CR1在各組小鼠MCSs中的表達。熒光顯微鏡觀察在Transwell小室中，不同組小鼠MCSs細胞向趨化因子FKN的遷移情況。
　　結(jié)果:
　　獲得了穩(wěn)定傳代、細胞形態(tài)均一、生長狀態(tài)良好的小鼠MCSs;細胞CD29、

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