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文檔簡介
1、重氮羰基化合物是常用的一種卡賓前體,它可以在一定的條件下通過釋放一分子氮氣而形成卡賓中間體,得到的卡賓碳是很好的親核試劑。由于卡賓碳受到重氮官能團的影響,從而使得卡賓碳具有一定的親核性,使其能夠受到親電試劑的進攻,例如質(zhì)子酸、帶正電的鹵原子、活潑的羰基化合物等一系列的親核試劑都可以與重氮發(fā)生取代反應(yīng),從而得到各種功能化的羰基化合物。在此理論的指導(dǎo)下,我們發(fā)展了兩種新的重氮轉(zhuǎn)移方法,一個是N-F鍵對羰基重氮的插入反應(yīng),另一個是N-H鍵對羰
2、基重氮的插入反應(yīng)。
1.N-F鍵對α-羰基重氮的插入反應(yīng)
氟代雙苯磺酰亞胺(NFSI)在無金屬催化下與α羰基重氮發(fā)生N-F鍵的插入反應(yīng)被首次報道。該反應(yīng)中,NFSI作為氟源和氮源對重氮進行插入反應(yīng)并得到目標(biāo)產(chǎn)物,而且產(chǎn)率較高。經(jīng)過機理研究,我們提出了可能的反應(yīng)路線。
2.N-H鍵對羰基重氮的插入反應(yīng)
無金屬催化下的N-H鍵對α-羰基重氮插入反應(yīng)也得以發(fā)展。由于PKa的原因,產(chǎn)率和反應(yīng)時間都表明雙苯
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