基于苯并二氫吡喃酮重氮化合物的氟代瑞特反應(yīng)和N-H插入反應(yīng)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩85頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本論文分為三部分，第一部分以綜述的形式對氟代反應(yīng)、Ritter反應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的介紹。根據(jù)氟代反應(yīng)類型分別對親電氟代反應(yīng)、親核氟代反應(yīng)、自由基氟代反應(yīng)及其機(jī)理進(jìn)行了討論；詳細(xì)介紹了Ritter反應(yīng)的發(fā)展及反應(yīng)機(jī)理；此外還介紹了重氮化合物及金屬卡賓類化合物的C-H插入反應(yīng)構(gòu)筑C-C鍵，C-O鍵，C-N鍵的方法，重點(diǎn)介紹了利用銠卡賓催化的N-H插入反應(yīng)合成腙類化合物的反應(yīng)。
　　第二、三部分是本論文的核心部分，主要描述了基于苯并二氫吡喃

2、酮重氮化合物的方法學(xué)研究，分成兩部分工作：首先是我們發(fā)展了在Selectfluor和乙腈存在下的串聯(lián)氟代Ritter反應(yīng)，一步構(gòu)建了含氟季碳并合成N-苯并呋喃酮取代酰胺化合物，是合成苯并呋喃酮的氟代酰胺衍生物的新方法。氟代苯并呋喃酮酰胺衍生物是許多天然產(chǎn)物的核心骨架，希望能夠利用該方法完成這一類天然產(chǎn)物的全合成；其次是有效的利用苯并二氫吡喃酮重氮對sp3C-H的插入反應(yīng)構(gòu)建C-N鍵合成了苯并吡喃酮的腙衍生物，利用重氮基團(tuán)構(gòu)建C-N鍵來合

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論