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文檔簡介
1、本論文主要分為三個(gè)章節(jié),包含兩個(gè)小分子催化以及可見光催化方向的內(nèi)容。
第一章主要對小分子催化的多步親核加成串聯(lián)反應(yīng)以及擁有兩個(gè)親電位點(diǎn)的試劑缺電子共軛烯炔進(jìn)行介紹。小分子催化中親核加成反應(yīng)是一類常見的反應(yīng),然而大多數(shù)的雙親核反應(yīng)都是多個(gè)單親核試劑發(fā)生的多步串聯(lián)反應(yīng),而雙親核試劑參與的雙親核反應(yīng)要么是兩步反應(yīng),要么難以得到好的對映選擇性。缺電子共軛烯炔在有機(jī)合成中的應(yīng)用為雙親核試劑參與的不對稱雙親核反應(yīng)提供了一種新的策略。
2、> 第二章主要介紹富電子苯酚在不對稱小分子催化中的應(yīng)用以及利用不對稱雙親核反應(yīng)合成手性苯并二氫吡喃衍生物的反應(yīng)。不對稱有機(jī)小分子催化中。Friedel-Crafts反應(yīng)是一類比較常見的反應(yīng),然而富電子苯酚在這一類反應(yīng)中的應(yīng)用并不多見。我們利用有雙親電位點(diǎn)的缺電子共軛烯炔以及雙親核試劑富電子苯酚,在奎寧方酸類型的雙官能團(tuán)催化劑的催化下,以高產(chǎn)率和高對映選擇性合成了一系列手性苯并二氫吡喃衍生物。
第三章則是從機(jī)理層面介紹了可見光
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