藥品缺陷法律責(zé)任探究.pdf

1、改革開放以來(lái)，我國(guó)的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)等各個(gè)領(lǐng)域都取得了巨大的發(fā)展，其中，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，我國(guó)更是取得了令人矚目的佳績(jī)，越來(lái)越多效果優(yōu)良的藥品紛紛輸入國(guó)外市場(chǎng)，提高了我國(guó)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)能力。但是，事物的發(fā)展總是曲折而向前的，在取得這些矚目的成績(jī)的同時(shí)，很多的問(wèn)題也紛紛呈現(xiàn)了出來(lái)。人類對(duì)事物的研究和分析的能力總是循序漸進(jìn)的，在有些藥品研發(fā)和生產(chǎn)的過(guò)程當(dāng)中，總是會(huì)有一些以當(dāng)時(shí)的水平不可能預(yù)見(jiàn)或者即使是預(yù)見(jiàn)了也無(wú)法解決的不足之處，這些就導(dǎo)致了該種藥品存在著潛

2、在的危機(jī)。當(dāng)這種潛在的危機(jī)發(fā)生了以后，相關(guān)的病人受害者不僅是在身體機(jī)能上受到傷害，有的甚至都要付出生命的代價(jià)。所以面對(duì)這個(gè)領(lǐng)域的案件所涉及的病人受害者利益保護(hù)的問(wèn)題以及相關(guān)藥品的研發(fā)者、生產(chǎn)者和銷售者要承擔(dān)的賠償責(zé)任的性質(zhì)，法律應(yīng)當(dāng)給予明確。
　　本文主要分為五個(gè)部分，其內(nèi)容如下：
　　首先介紹緒論，該部分主要論述了本篇論文的研究背景以及意義，還有國(guó)內(nèi)外對(duì)此問(wèn)題的研究現(xiàn)狀，對(duì)論文的總體框架進(jìn)行了介紹；其次，介紹了藥品缺陷責(zé)任