硝化和氧化修飾對(duì)烯醇酶功能的影響以及去鐵胺的干預(yù)作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、蛋白質(zhì)酪氨酸硝化是一種重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾,蛋白質(zhì)上的氨基酸殘基一旦發(fā)生翻譯后修飾,就會(huì)對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生重要的影響,進(jìn)而與多種疾病的發(fā)生發(fā)展緊密聯(lián)系。在病理?xiàng)l件下,蛋白質(zhì)容易受到各種活性氧和活性氮自由基的損傷,發(fā)生蛋白質(zhì)酪氨酸硝化。蛋白質(zhì)酪氨酸硝化常常伴隨有蛋白質(zhì)氧化,使得對(duì)蛋白質(zhì)酪氨酸硝化功能的研究變得復(fù)雜。此外,在蛋白質(zhì)硝化和氧化的過程中,生物體內(nèi)廣泛存在的微量元素鐵起著非常重要的催化作用。到目前為止,蛋白質(zhì)硝化和氧化修飾

2、與鐵的關(guān)系,及其對(duì)蛋白質(zhì)功能的不同影響尚未完全明了。本文從體外化學(xué)體系和動(dòng)物模型兩個(gè)方面入手,首先以烯醇酶為研究對(duì)象,在體外化學(xué)體系中研究了由鐵誘導(dǎo)的蛋白質(zhì)硝化和氧化修飾對(duì)烯醇酶功能的影響;并在此基礎(chǔ)上考察了抗氧化劑去鐵胺(DFO)對(duì)蛋白質(zhì)硝化和氧化損傷的干預(yù)作用;最后,在動(dòng)物模型上研究了糖尿病大鼠組織中烯醇酶硝化和氧化的情況,探討了生物體內(nèi)的硝化和氧化修飾對(duì)烯醇酶功能的影響。主要研究內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面:
  
  

3、(1) 鐵在烯醇酶硝化和氧化修飾中的作用
   選取酵母烯醇酶為研究對(duì)象,研究了不同形態(tài)鐵催化NO2--H2O2和ONOO-對(duì)烯醇酶硝化、氧化及酶活的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在催化NO2--H2O2和ONOO-導(dǎo)致的烯醇酶硝化/氧化損傷中,實(shí)驗(yàn)濃度(10μmol/L)下的檸檬酸鐵(Citrate-Fe)和鐵蛋白(ferritin)對(duì)兩種損傷體系沒有顯著影響,而乙二胺四乙酸鐵(EDTA-Fe)能促進(jìn)ONOO-導(dǎo)致的烯醇酶硝化,但對(duì)NO

4、2--H2O2體系導(dǎo)致的蛋白質(zhì)硝化和氧化無顯著作用。氯高鐵血紅素(hemin)和血紅蛋白(hemoglobin)不僅能有效催化NO2--H2O2硝化和氧化蛋白質(zhì),同時(shí)它們也能有效促進(jìn)ONOO-導(dǎo)致的蛋白質(zhì)酪氨酸硝化,但對(duì)ONOO-導(dǎo)致的蛋白質(zhì)氧化有顯著的抑制作用。游離的二價(jià)鐵(Fe2+)和三價(jià)鐵(Fe3+)能有效促進(jìn)NO2--H2O2導(dǎo)致的烯醇酶氧化,但同時(shí)顯著地抑制ONOO-導(dǎo)致的烯醇酶硝化。此外,與蛋白質(zhì)硝化相比,烯醇酶活性與蛋白質(zhì)

5、羰基化關(guān)系更密切,蛋白質(zhì)氧化程度越強(qiáng),酶活力下降越明顯。在hemin-NO2--H2O2導(dǎo)致的烯醇酶硝化/氧化損傷中,蛋白質(zhì)氧化(非巰基氧化)對(duì)酶活的影響要顯著強(qiáng)于蛋白質(zhì)酪氨酸硝化,但酪氨酸修飾對(duì)酶活也有一定的影響。這些結(jié)果表明,不同硝化途徑導(dǎo)致的烯醇酶硝化/氧化修飾受鐵的影響不同,除儲(chǔ)存態(tài)鐵如ferritin 外,其他形態(tài)的鐵都可能通過促進(jìn)氧化或硝化影響烯醇酶的功能。
  
   (2) 去鐵胺對(duì)蛋白質(zhì)硝化和氧化修飾的

6、干預(yù)作用
   研究了鐵螯合劑DFO對(duì)hemin-NO2--H2O2體系中蛋白質(zhì)硝化和氧化的影響,并對(duì)其作用機(jī)理進(jìn)行初步探討。在hemin-NO2--H2O2體系中,這種抗氧化劑在低濃度(0.01-0.1mmol/L)時(shí)對(duì)蛋白質(zhì)(牛血清白蛋白、谷氨酸脫氫酶、人血漿蛋白)的硝化和氧化有完全不同的作用,它能有效抑制蛋白質(zhì)硝化,而對(duì)蛋白質(zhì)的羰基化卻有促進(jìn)作用。在高濃度時(shí),DFO則會(huì)發(fā)揮其抗氧化作用,抑制蛋白質(zhì)的硝化和氧化。進(jìn)一步研究證

7、實(shí),這種促氧化作用與heme-DFO復(fù)合物的形成密切相關(guān)。以上結(jié)果首次闡明了低濃度的DFO對(duì)heme-NO2--H2O2體系導(dǎo)致的蛋白質(zhì)硝化和氧化有完全不同的干預(yù)作用,研究結(jié)果對(duì)于深入認(rèn)識(shí)DFO在臨床和醫(yī)藥上的毒副作用有重要的生理意義。
  
   (3) Hemin-DFO 復(fù)合物促氧化機(jī)理的初步研究
   從自由基產(chǎn)生的角度初步研究了hemin-DFO復(fù)合物的促氧化機(jī)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在DFO促進(jìn)hemin-

8、H2O2體系導(dǎo)致的氧化損傷中,DFO促氧化作用的發(fā)揮需要與hemin和H2O2共存,其促氧化機(jī)理可能是促進(jìn)了O2?-的生成。DFO完善的促氧化機(jī)制,有待進(jìn)一步研究。
  
   (4) 糖尿病大鼠組織中α-烯醇酶的硝化和氧化修飾
   通過腹腔注射鏈脲霉素建立糖尿病大鼠模型,同時(shí)選取α-烯醇酶作為靶蛋白,利用免疫沉淀和Western blotting 技術(shù)檢測糖尿病組織中α-烯醇酶的硝化和氧化,并采用高效液相色

9、譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)鑒定糖尿病大鼠心肌中α-烯醇酶的硝化位點(diǎn),初步探討生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)酪氨酸硝化和氧化對(duì)α-烯醇酶功能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,糖尿病大鼠心肌組織中蛋白質(zhì)硝化水平明顯提高,而其羰基化水平無顯著變化,同時(shí),糖尿病肝臟和血清中蛋白質(zhì)硝化和羰基化水平均顯著性提高。通過免疫沉淀的方法,確證了糖尿病組織和血清中α-烯醇酶是一種易于發(fā)生酪氨酸硝化的蛋白質(zhì)。與正常大鼠相比,糖尿病心肌、肝臟和血清中α-烯醇酶的表達(dá)和硝化水平顯著上升,同時(shí)其氧化

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