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文檔簡介
1、研究目的:
放療是頭面部惡性腫瘤的最為有效的治療方法之一。唾液腺因其解剖位置的特殊性而往往被放射性治療所累及,從而產(chǎn)生放射性唾液腺損傷,最終導(dǎo)致口腔干燥綜合征的發(fā)生。漸進(jìn)性的唾液腺功能喪失在放療后最初幾周內(nèi)就會出現(xiàn),并可持續(xù)終生,因而使患者的生活質(zhì)量大大降低。目前有學(xué)者研究認(rèn)為位于唾液腺中的毛細(xì)血管上皮細(xì)胞是最早也是最易受到放療損害的,唾液腺功能由此而下降。本實(shí)驗(yàn)的目的在于研究唾液腺在受放療照射后,去鐵胺(Deferoxami
2、ne,DFO)是否可以通過促進(jìn)唾液腺毛細(xì)血管的增生來保護(hù)腺泡細(xì)胞,并緩解唾液腺功能受損。
研究方法:
將55只雄性6-8周的C57BL/6小鼠隨機(jī)分成5組。分別是(1)正常組;(2)放療組;(3)連續(xù)注射DFO三天后放療,及其對照組;(4)注射DFO三天后放療,放療后立即注射DFO三天,及其對照組;(5)放療后立即注射DFO三天,及其對照組。其中正常組,放療組,及各組中的對照組均5只;實(shí)驗(yàn)組均為10只。實(shí)驗(yàn)組:每只小
3、鼠腹腔注射DFO50mg/kg/d。對照組:每只小鼠腹腔注射等量注射型蒸餾水。每次注射藥品均相隔24小時。其中第(3)組,第(4)組在第三天注射藥品24小時后進(jìn)行放療。第(4)組,第(5)組放療后立即注射藥品。放療部位為小鼠的下頜下腺,單一劑量為18Gy。小鼠唾液流量于放療后第30,60,90天進(jìn)行測定。放療后第90天將小鼠處死,稱其下頜下腺質(zhì)量,并對下頜下腺進(jìn)行組織學(xué)分析;免疫組化分析;Western-blot測定HIF-1α蛋白水平
4、;RT-PCR測定VEGF的基因相對表達(dá)量。本實(shí)驗(yàn)中數(shù)據(jù)均應(yīng)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差來表示。采用SPSS16.0對各實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行單因素方差分析,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
研究結(jié)果:
1. DFO+放療實(shí)驗(yàn)組,DFO+放療+DFO實(shí)驗(yàn)組,放療+DFO實(shí)驗(yàn)組均可增加放療后小鼠的唾液流量,其中以DFO+放療+DFO實(shí)驗(yàn)組最為明顯。
2. DFO+放療實(shí)驗(yàn)組,DFO+放療+DFO實(shí)驗(yàn)組,放療+DFO實(shí)驗(yàn)組均可通過HIF-
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