版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、河北工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文苯與羥胺鹽一步催化合成苯胺和苯酚反應(yīng)工藝研究姓名:李佳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):化學(xué)工藝指導(dǎo)教師:王延吉201105苯與羥胺鹽一步催化合成苯胺和苯酚反應(yīng)工藝研究iiONEONEONEONESTEPSTEPSTEPSTEPSYNTHESISSYNTHESISSYNTHESISSYNTHESISOFOFOFOFANILINEANILINEANILINEANILINEPHENOLPHENOLPHENOLPHENOLBYB
2、YBYBYTHETHETHETHEREACTIONREACTIONREACTIONREACTIONOFOFOFOFBENZENEBENZENEBENZENEBENZENEWITHWITHWITHWITHHYDROXYLAMINEHYDROXYLAMINEHYDROXYLAMINEHYDROXYLAMINESALTSSALTSSALTSSALTSABSTRACTABSTRACTABSTRACTABSTRACTOnestepsynthesi
3、sofanilinephenolbythereactionofbenzenewithhydroxylaminesaltswasinvestigatedinthepresentwk.Theresultsshowedthatanilinewouldbefmedfrombezenehydroxylaminesaltscatalyzedbyvanadatemolybdenumcompounds.Meoveraddingcoppersulfate
4、tocatalystshowedapeculiarbehavimaintainingahighactivitytowardbezeneamination.Theoptimizedreactionconditionsinvestigatedwere0.4mmolofsodiummetavanadate0.2mmolofcoppersulfate1:2molarratioofhydroxylamine:benzeneHOAcH2O(vv=2
5、:1)mediumconductedat80℃f5h.methan24.3%yieldofanilinewasobtainedundertheoptimizedreactionconditions.Usingammoniummolybdateasacatalysttheoptimumreactionconditionswereaceticacidsulflateacid(vv=2:1)solution0.2mmolofcatalyst1
6、:2molarratioofhydroxylamine:benzeneconductedat80℃f5h.Underthisconditionthehighestyieldofaniline33.1%wasobtained.Meanwhileakiicequationfthereactionofbenzeneaminationwasalsodeterminedunderthetemperaturefrom343Kto353K.theob
7、tainedequationisshownasfollows.1310138912.25810minRTAAdcrecdt??=?=Inadditiononepotroutefsynthesisofphenolfrombenzenehydroxylaminewasalsopresentedbyusingammoniummolybdateaqueousacidsloution.Theoptimizedreactionconditionsi
8、nvestigatedinopenairsystemwere0.2mmolofammoniummolybdateBezeneNH2OH(molarratio)1:220mlaceticacidwatersulflateacidmedium(volumeratiois15:3.5:1.5)conductedat70?Cf5h.Hightolueneconversioncresolivitywereobtainedcrespondingto
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 對(duì)二甲苯與羥胺鹽一步催化合成2,5-二甲基苯胺(酚)反應(yīng)工藝研究.pdf
- 由苯胺和乙二醇一步催化合成吲哚的研究.pdf
- 苯胺、尿素和甲醇一步合成苯氨基甲酸甲酯反應(yīng)研究.pdf
- 苯一步氨化制苯胺新催化劑與工藝.pdf
- 芳烴與羥胺直接催化合成芳香酚(胺)反應(yīng)過程研究.pdf
- 由苯直接催化氧化氨基化一步合成苯胺研究.pdf
- 二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的一步催化合成反應(yīng)過程研究.pdf
- 釩系催化劑催化萘與羥胺鹽反應(yīng)過程研究.pdf
- CO2、甲醇與苯胺一步合成苯氨基甲酸甲酯的研究.pdf
- 苯酚和環(huán)氧丙烷催化合成丙二醇苯醚的原子經(jīng)濟(jì)反應(yīng)研究.pdf
- Pd-AC催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯反應(yīng)研究.pdf
- 5727.鈀復(fù)合膜的制備及在苯一步氧化合成苯酚中的應(yīng)用
- 光催化一步合成苯并咪唑類化合物.pdf
- PdCl-,2-催化苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯反應(yīng)研究.pdf
- 由苯直接催化氧化氨基化合成苯胺研究.pdf
- 苯羥基化合成苯酚的催化劑制備及性能.pdf
- 光催化合成芳香胺化合物及其反應(yīng)行為研究.pdf
- 苯直接羥基化合成苯酚的研究.pdf
- 16794.環(huán)己基苯催化氧化合成苯酚和環(huán)己酮新型催化劑的研究
- N-,2-O一步氧化苯制苯酚的催化劑研制與性能分析.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論