柿單寧調(diào)控膽固醇外流的分子機制研究.pdf

1、本文以柿單寧為研究對象，旨在研究柿單寧對膽固醇體內(nèi)外代謝的分子調(diào)控機制。我們首先構(gòu)建HepG2以及Caco-2高膽固醇細胞模型，并結(jié)合real-time RT-PCR以及western-blot技術(shù)探索柿單寧體外調(diào)控膽固醇代謝平衡的分子機制;隨后，研究柿單寧及膽固醇對Caco-2細胞膜結(jié)構(gòu)以及膜受體EGFR的影響;并以高膽固醇飼料誘導膽固醇在C57BL/6J小鼠體內(nèi)積累以構(gòu)建高膽固醇小鼠模型，探索柿單寧對膽固醇逆轉(zhuǎn)運(RCT)途徑以及膽

2、固醇經(jīng)腸道直接排出(TICE)途徑的影響;最后借助Caco-2細胞單層模型，探索柿單寧特征結(jié)構(gòu)單元對熒光標記的膽固醇在該模型中轉(zhuǎn)運吸收的影響。主要研究結(jié)果如下;
　　1.柿單寧對高膽固醇HepG2以及Caco-2細胞模型中膽固醇積累的影響
　　使用20μg/mL膽固醇以及2μg/mL25-羥基膽固醇干預HepG2以及Caco-2細胞，構(gòu)建高膽固醇細胞模型，探索柿單寧在該模型中對膽固醇轉(zhuǎn)運吸收的調(diào)控機制。結(jié)果表明，經(jīng)高膽固醇誘

3、導液孵育24h后，細胞總膽固醇(TC)含量以及培養(yǎng)液中低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)濃度明顯高于正常組(p＜0.05)，60μg/mL柿單寧干預之后，兩種細胞系中TC含量明顯下降20％、26％;LDL-C及載脂蛋白B(ApoB)的水平顯著降低(p＜0.05)而高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)濃度顯著升高(p＜0.05);此外，柿單寧抑制22-NBD-膽固醇在細胞內(nèi)的積累。Real-time RT-PCR以及western-blot實驗

4、結(jié)果表明，柿單寧下調(diào)與膽固醇吸收相關(guān)基因——尼曼-匹克C1型類似蛋白1(NPC1L1)以及與膽固醇合成相關(guān)基因——固醇調(diào)控調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2(SREBP-2)的表達(p＜0.05);顯著上調(diào)與膽固醇外流相關(guān)基因的表達(p＜0.05)，如膽固醇7α羥化酶(CYP7A1)、ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白A1(ABCA1)、ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白G5和G8(ABCG5/G8)、ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白G1(ABCG1)以及低密度脂蛋白受體(LDLR);在翻譯

5、水平上，柿單寧對CYP7A1與ABCA1的蛋白水平的調(diào)控與其對mRNA的調(diào)控一致。此外，我們利用小干擾RNA(siRNA)沉默LXRα基因的表達，發(fā)現(xiàn)其并未影響柿單寧對ABCA1以及CYP7A1基因及蛋白的上調(diào)作用。因此，柿單寧抑制細胞膽固醇的積累并不依賴于LXRα的激活。
　　2.柿單寧對Caco-2細胞膜結(jié)構(gòu)以及膜受體蛋白EGFR的影響
　　在Caco-2細胞中，2.5mM甲基化-β-環(huán)糊精(MCD)的干預明顯造成Cac

6、o-2細胞膜膽固醇的貧化，使細胞總膽固醇含量降低94.1％(p＜0.05);FilipinⅢ染色則進一步佐證MCD對細胞膜膽固醇的提取作用。利用熒光探針（Laurdan/DPH/TMA-DPH）偏振度的變化來分析柿單寧對細胞膜流動性的影響。結(jié)果表明，細胞膜膽固醇的貧化造成熒光探針偏振度降低，即細胞膜流動性增加;柿單寧干預則抑制MCD對細胞膜流動性的促進作用。另外，通過FilipinⅢ以及異硫氰酸熒光素標記的霍亂毒素B亞基(CTB-FIT

7、C)分別染色細胞膜膽固醇以及細胞膜脂質(zhì)筏后，發(fā)現(xiàn)柿單寧可保護細胞結(jié)構(gòu)免受脫氧膽酸(DCA)、Triton X-100以及MCD的破壞。在轉(zhuǎn)錄以及翻譯水平上，MCD明顯上調(diào)表皮生長因子受體(EGFR)以及胞外信號調(diào)控激酶1和2(ERK1/2)的基因表達和蛋白磷酸化程度，柿單寧則明顯減弱由MCD誘導的EGFR以及ERK1/2基因和蛋白的上調(diào)作用(p＜0.05);柿單寧逆轉(zhuǎn)由外源性膽固醇干預對過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)在mRN

8、A以及蛋白表達上的下調(diào)作用以及MCD對PPARγ的上調(diào)作用，使PPARγ的表達趨于正常。因此，我們推測柿單寧可能通過對細胞膜受體蛋白EGFR以及ERK1/2-PPARγ信號通路的調(diào)控，影響Caco-2細胞信號傳遞以及細胞膽固醇穩(wěn)態(tài)等生理功能。
　　3.柿單寧高膽固醇膳食誘導小鼠巨噬細胞-RCT及TICE途徑的影響
　　在J774A.1巨噬細胞中，以1％BSA、25μg/mL乙?；兔芏戎鞍?Ac-LDL)以及20μg/mL

9、膽固醇或4μM22-NBD-膽固醇誘導J774A.1巨噬細胞分化為荷脂模型，利用油紅O染色細胞脂質(zhì)，并借助western-blot檢測巨噬細胞中ERK1/2以及PPARγ的蛋白水平。結(jié)果表明，柿單寧通過抑制ERK1/2的磷酸化逆轉(zhuǎn)高膽固醇誘導環(huán)境對pPARγ蛋白水平的下調(diào)作用，從而減少脂滴形成并顯著促進22-NBD-膽固醇的細胞外流(p＜0.05)。此外，采用高膽固醇飼料飼喂C57BL/6J小鼠7周，肝組織切片經(jīng)HE染色后發(fā)現(xiàn)，高膽固醇

10、膳食誘導造成炎性細胞浸潤，膳食中添加柿單寧可改善炎性細胞浸潤現(xiàn)象。另外，柿單寧顯著降低小鼠血清和肝臟組織中總甘油三酯(TG)、TC和LDL-C，升高HDL-C含量。將22-NBD-膽固醇標記的巨噬細胞腹腔注射入高膽固醇膳食誘導的C57BL/6J小鼠體內(nèi)24h之后，發(fā)現(xiàn)柿單寧可以降低22-NBD-膽固醇在肝臟以及血液內(nèi)積累，并增加22-NBD-膽固醇的糞便排出率;在基因水平上，與高膽固醇組相比，高劑量的柿單寧明顯增加與膽固醇外流相關(guān)基因(

11、ABCA1、LCAT、ABCG5/G8和CYP7A1)以及其上游核受體(PPARγ、PPARα和LXRα)的表達(p＜0.05)。體內(nèi)外數(shù)據(jù)表明，柿單寧對RCT相關(guān)基因的調(diào)控可能與其對ERK1/2磷酸化的抑制作用有關(guān)。但是，柿單寧對C57BL/6J小鼠TICE途徑的影響甚微。因此，柿單寧主要通過對膽固醇逆轉(zhuǎn)運途徑的調(diào)控從而影響機體膽固醇穩(wěn)態(tài)。
　　4.柿單寧特征結(jié)構(gòu)單元在Caco-2細胞單層模型中對膽固醇轉(zhuǎn)運吸收的影響
　　

12、建立Caco-2細胞單層模型，通過測定TEER值、Lucifer Yellow CH的表觀滲透率(Papp)、堿性磷酸酶活性以及觀察細胞單層模型的形態(tài)結(jié)構(gòu)進行評價。研究柿單寧特征結(jié)構(gòu)單元（A型連接ECG以及EGCG二聚體）、A型連接EC二聚體與其相應的結(jié)構(gòu)單體(ECG、EGCG、EC)在Caco-2細胞單層模型中對膽固醇轉(zhuǎn)運攝取的影響，并探索柿單寧結(jié)構(gòu)單元的轉(zhuǎn)運特征對膽固醇轉(zhuǎn)運機制的影響。結(jié)果表明，柿單寧特征結(jié)構(gòu)單元與其余四種被檢物質(zhì)通