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文檔簡介
1、目的:
初步探討仙靈骨葆膠囊聯(lián)合金鈣爾奇預(yù)防類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎( Rheumatoid Arthritis,RA)繼發(fā)骨質(zhì)疏松(Osteoporosis,OP)的效果及可能機(jī)制。
方法:
將64例在我院接受診治的RA患者隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組32例。對照組男13例,女19例,平均年齡(50.8±6.9)歲,平均病程(68.8±13.5)月;觀察組男11例,女21例,平均年齡(51.1±6.8)歲,平均病程(
2、67.4±15.2)月。兩組患者的一般情況具有可比性(P>0.05)。在常規(guī)RA治療的基礎(chǔ)上,對照組患者口服金鈣爾奇;觀察組患者口服金鈣爾奇和仙靈骨葆膠囊。兩組觀察期均為3個(gè)月。于觀察前后記錄兩組的晨僵時(shí)間、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)、關(guān)節(jié)功能指數(shù)、血小板計(jì)數(shù)( Platelet Count, PLT)、紅細(xì)胞沉降率( Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR)、類風(fēng)濕因子(Rheumatoid Factor
3、,RF)、C反應(yīng)蛋白(C Reactive Protein,CRP)、抗環(huán)瓜氨酸肽(Anti-cyclic Citrullinated Peptide, anti-CCP)抗體、血鈣、血磷、血清堿性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP)、骨鈣素( Osteocalcin, OC)、I型前膠原氨基末端前肽( Procollagen Type I Amino-terminal Propeptide,PINP)、抗酒石酸酸
4、性磷酸酶-5b(Tartrate-resistant Acid Phosphatase-5b,TRACP-5b)和I型膠原交聯(lián)羧基末端肽(C-terminal Telopeptides of Type I Collagen,CTX)、骨保護(hù)素(Osteoprotegerin,OPG)、細(xì)胞核因子-κB受體活化因子配體(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand,RANKL)以及腰椎、股骨
5、頸、Ward三角、大轉(zhuǎn)子骨密度。
結(jié)果:
1、兩組藥物干預(yù)前晨僵時(shí)間、關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)以及關(guān)節(jié)功能指數(shù)無明顯區(qū)別(P>0.05);經(jīng)藥物干預(yù)后,兩組晨僵時(shí)間明顯縮短,關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)以及關(guān)節(jié)功能指數(shù)明顯降低(P<0.05);經(jīng)藥物干預(yù)后,觀察組晨僵時(shí)間明顯短于對照組(P<0.05),關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)以及關(guān)節(jié)功能指數(shù)均低于對照組。
2、兩組藥物干預(yù)前PLT、ESR、RF、CRP、
6、抗CCP抗體、血鈣以及血磷無明顯區(qū)別(P>0.05);經(jīng)藥物干預(yù)后,兩組PLT、ESR、RF、CRP、抗CCP抗體明顯降低(P<0.05),血鈣和血磷增加;經(jīng)藥物干預(yù)后,觀察組PLT、ESR、RF、CRP、抗CCP抗體低于對照組,血鈣和血磷高于對照組。
3、兩組藥物干預(yù)前ALP、OC、PINP、TRACP-5b和CTX無明顯區(qū)別(P>0.05);經(jīng)藥物干預(yù)后,兩組ALP、TRACP-5b、CTX降低,OC和PINP增加;經(jīng)藥物
7、干預(yù)后,觀察組ALP、TRACP-5b、CTX低于對照組,OC和PINP高于對照組。
4、兩組藥物干預(yù)前OPG和RANKL水平無明顯區(qū)別(P>0.05);經(jīng)藥物干預(yù)后,兩組OPG升高,RANKL降低;經(jīng)藥物干預(yù)后,觀察組OPG明顯高于對照組,RANKL明顯低于對照組(P<0.05)。
5、兩組藥物干預(yù)前腰椎、股骨頸、Ward三角以及大轉(zhuǎn)子骨密度無明顯區(qū)別(P>0.05);經(jīng)藥物干預(yù)后,對照組骨密度明顯降低(P<0.0
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