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文檔簡(jiǎn)介
1、心血管疾病是人類常見(jiàn)、多發(fā)性疾病,所致死亡人數(shù)約占人類死亡人數(shù)的40%,儼然已成為人類死亡的主要原因。隨著心肌梗死發(fā)病率的逐年提高,以及冠狀動(dòng)脈內(nèi)擴(kuò)張術(shù)、搭橋術(shù)、溶栓術(shù)、心臟外科體循環(huán)、器官移植等技術(shù)的建立和廣泛開(kāi)展,心肌恢復(fù)血流后,因缺血所致的心肌功能受損、心肌細(xì)胞能量代謝障礙,以及細(xì)胞結(jié)構(gòu)受損進(jìn)一步加劇。臨床主要有血壓降低、心率失常、心肌頓抑、心功能不全甚至猝死等現(xiàn)象。因此,心肌缺血再灌注損傷對(duì)人類健康的威脅不容忽視,為此研發(fā)生物活
2、性高、毒副作用低,對(duì)缺血再灌注所致心肌損傷具有保護(hù)作用的物質(zhì)具有重要意義!
心肌缺血再灌注損傷過(guò)程尤為復(fù)雜,其機(jī)制可能與下列因素有關(guān):①氧化應(yīng)激:導(dǎo)致細(xì)胞膜氧化受損,蛋白酶失活;②炎癥反應(yīng):缺血缺氧導(dǎo)致炎癥因子表達(dá)增加,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞粘附、趨化,造成微血管的收縮堵塞,引起心肌細(xì)胞凋亡;③細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載:胞內(nèi)鈣離子濃度過(guò)高導(dǎo)致細(xì)胞功能和結(jié)構(gòu)受損;④心室重構(gòu)⑤線粒體受損:引起能量代謝障礙,組織內(nèi)電解質(zhì)紊亂。因此,從以上幾種
3、潛在機(jī)制入手為研發(fā)抗心肌缺血再灌注損傷的藥物提供可能。
咖啡酸苯乙酯(Caffeicacidphenethylester;CAPE),是蜂膠中的主要活性成分,具有鄰二酚羥基結(jié)構(gòu),為黃酮類化合物,有著廣泛的生物活性,如:抗炎、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、抗缺血再灌注損傷、清除自由基、抗腫瘤等。
本課題組通過(guò)對(duì)咖啡酸苯乙酯結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修飾改造,篩選得到了更具生物活性的咖啡酸苯乙酯衍生物:對(duì)硝基咖啡酸苯乙酯(CAPE-NO2)
4、和對(duì)羥基咖啡酸苯乙酯(CAPE-OH)。
本研究以SD大鼠為研究對(duì)象,通過(guò)對(duì)大鼠心肌左冠狀動(dòng)脈前降支的結(jié)扎建立心臟缺血再灌注在體模型,模擬心肌梗死后再灌注的病理生理變化。通過(guò)咖啡酸苯乙酯衍生物靜脈注射進(jìn)行干預(yù),觀察大鼠心率變化情況,通過(guò)采血、離心檢測(cè)血清中的乳酸脫氫酶(LDH)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)的活性或含量;通過(guò)對(duì)心肌組織的勻漿,檢測(cè)組織中的丙二醛(MDA)的含量,髓過(guò)氧化物酶(MPO)的活性;通過(guò)T
5、TC法染色,觀察心肌組織的梗死面積;通過(guò)免疫組化,檢測(cè)大鼠心肌細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)的表達(dá)情況。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:同假手術(shù)組(SHAM組)相比較血再灌注模型組(Control組)梗死面積率(35.6±5.4%)顯著增加(p<0.05);CAPE及衍生物各組與Control組比較,CAPE、CAPE-NO2、CAPE-OH三組梗死面積均降低且具有顯著性差異(p<0.05);CAPE-OH、CAPE-NO2兩組同CA
6、PE組比較,CAPE-NO2組梗死面積顯著下降,具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。
心肌組織MPO的含量:同SHAM(1.1±0.19nmol/mg)組相比Control組(4.2±0.26nmol/mg)MDA表達(dá)含量明顯增加;同Control組相比較,CAPE、CAPE-NO2、CAPE-OH三組MDA含量均降低且有顯著性差異(p<0.05),衍生物組較CAPE組相比只有CAPE-NO2組MDA含量更低有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
7、p<0.05),但同SHAM組相比CAPE-NO2組MDA含量仍然很高。
心肌酶的表達(dá)含量:同SHAM組相比,Control組各項(xiàng)心肌酶檢測(cè)指標(biāo)的表達(dá)均顯著增加,有顯著性差異(p<0.05);CAPE、CAPE-NO2、CAPE-OH三組較control組相比均呈顯著降低趨勢(shì),其中CAPE-NO2組下降程度最為明顯,但同SHAM相比仍然很高。
心肌組織中ICAM-1的表達(dá):同SHAM組相比,control組I
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