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文檔簡介
1、CDKs(cyclin-dependent-kinases)中文名為細胞周期蛋白依賴性激酶，其與細胞周期蛋白(cyclins)等其他分子共同調(diào)控細胞周期。大量科學研究表明，CDKs的活性或含量異常與癌癥的形成有著直接或間接的關(guān)系，CDKs抑制劑的研究也成為新一類抗癌藥物研究的熱點。
Flavopiridol作為第一個進入臨床研究的CDKs抑制劑藥物在體外活性測試中表現(xiàn)出了出色的抑制活性，由此黃酮類化合物對于CDKs抑制作用引起
2、了廣泛關(guān)注。
本文研究工作主要分為兩個部分:一是目標分子的設(shè)計，二是目標分子的合成。
在分子設(shè)計方面，利用計算機模擬輔助，經(jīng)過SAR分析，最終完成了目標分子的設(shè)計。主要完成了以下工作:1.利用計算機模擬確定分子與蛋白的結(jié)合方式，找到了兩個關(guān)鍵的氨基酸殘基Asp.86和Asp.145;2.對9種天然化合物，以及先導(dǎo)化合物進行進行SAR分析，得到以下三種方法增加分子抑制活性:一是在A環(huán)上增加羥基或氨基等親水性基團的個數(shù)，
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