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文檔簡介
1、目的:觀測匹羅卡品誘導(dǎo)慢性癲癇合并抑郁大鼠模型的行為學(xué)、電生理、神經(jīng)可塑性變化以及5-HT1A受體激動劑8-OH-DPAT的干預(yù),從而探討癲癇合并抑郁發(fā)病的病理機(jī)制。
方法:(1)動物模型:成年雌性SD大鼠,腹腔注射匹羅卡品誘發(fā)大鼠出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)(status epilepticus,SE),SE持續(xù)40分鐘后注射地西泮和水合氯醛終止發(fā)作,終止發(fā)作后狀態(tài)良好的視為合格SE模型。對照組以相同體積的O.9%氯化鈉取代氯化鋰、
2、匹羅卡品、地西泮、水合氯醛。實(shí)驗(yàn)25天后從慢性癲癇大鼠中篩選合并抑郁32只并隨機(jī)分成4個組,即模型組、卡馬西平(CBZ)組、CBZ﹢8-OH-DPAT低劑量(0.1mg/kg)組、CBZ﹢8-OH-DPAT高劑量(1.0mg/kg)組,每組8只。(2)觀測動物的行為學(xué)指標(biāo):觀測實(shí)驗(yàn)過程中大鼠的癲癇(發(fā)作強(qiáng)度、發(fā)作次數(shù))以及抑郁(體重、攝食量、敞箱實(shí)驗(yàn))的行為學(xué)指標(biāo),并觀察8-OH-DPAT的影響。(3)觀察動物的電生理活動:在實(shí)驗(yàn)3h、
3、25d、32d進(jìn)行腦電圖記錄。
(4)用BrdU標(biāo)記新生神經(jīng)元、Timm染色觀察大鼠海馬病理學(xué)改變、熒光實(shí)時定量聚合酶鏈反應(yīng)海馬齒狀回NGFmRNA表達(dá)以及觀察8-OH-DPAT的影響。
結(jié)果:(1)模型組大鼠體重、攝食量、水平穿越格數(shù)、豎立次數(shù)、理毛時間均減少,發(fā)作強(qiáng)度、發(fā)作次數(shù)、中央格停留時間、糞便粒數(shù)均增加,較對照組相比,差異具有顯著性(P<0.05)。CBZ組、CBZ﹢8-OH-DPAT低劑量組、CB
4、Z﹢8-OH-DPAT高劑量組的體重、攝食量、水平穿越格數(shù)、豎立次數(shù)、理毛時間增加,發(fā)作強(qiáng)度、發(fā)作次數(shù)、中央格停留時間、糞便粒數(shù)減少與模型組相比,差異具有顯著性(P<0.05)。CBZ﹢8-OH-DPAT高劑量組與CBZ組、CBZ﹢8-OH-DPAT低劑量組相比,體重、攝食量、水平穿越格數(shù)、豎立次數(shù)、理毛時間增加,發(fā)作強(qiáng)度、發(fā)作次數(shù)、中央格停留時間、糞便粒數(shù)減少,差異具有顯著性(P<0.05)。但CBZ組與CBZ﹢8-OH-DPAT低劑
5、量組相比以上指標(biāo)沒有統(tǒng)計學(xué)意義。(2)
腦電圖(EEG)在急性期表現(xiàn)為叢集性棘波放電,出現(xiàn)癲癇波的潛伏期時間短;慢性癇性發(fā)作期可見癲癇樣放電,潛伏期延長;其他組在腦電圖上均出現(xiàn)潛伏期延長,與模型組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),但CBZ組與CBZ﹢8-OH-DPAT低劑量組相比沒有統(tǒng)計學(xué)意義。
(3)模型組海馬齒狀回神經(jīng)發(fā)生較對照組明顯增多,差異具有顯著性(P<0.001)。CBZ組、CBZ﹢8-OH-D
6、PAT低劑量組、CBZ﹢8-OH-DPAT高劑量組較模型組神經(jīng)發(fā)生明顯增多,差異具有顯著性(P<0.001)。CBZ﹢8-OH-DPAT高劑量組較CBZ組、CBZ﹢8-OH-DPAT低劑量組神經(jīng)發(fā)生明顯增多,差異具有顯著性(P<0.001),但CBZ組與CBZ﹢8-OH-DPAT低劑量組比較神經(jīng)發(fā)生沒有統(tǒng)計學(xué)意義。(4)模型組NGFmRNA表達(dá)增高,海馬齒狀回苔蘚纖維出芽增多較對照組、CBZ組、CBZ﹢8-OH-DPAT低劑量組、CBZ
7、﹢8-OH-DPAT高劑量組差異具有顯著性(P<0.05),CBZ﹢8-OH-DPAT高劑量組NGFmRNA表達(dá)降低、苔蘚纖維發(fā)芽減少與CBZ組、CBZ﹢8-OH-DPAT低劑量組相比差異具有顯著性(P<0.05),但CBZ組與CBZ﹢8-OH-DPAT低劑量組NGFmRNA表達(dá)降低、苔蘚纖維發(fā)芽減少兩組間比較沒有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論:(1)癲癇大鼠各項(xiàng)行為學(xué)指標(biāo)以及EEG改變,抗癲癇治療有效,說明模型復(fù)制成功。并成功的從慢
8、性癲癇大鼠中篩選出合并抑郁的大鼠,比率為24%,這提示癲癇與抑郁共存是一種常見的神經(jīng)精神病學(xué)現(xiàn)象。(2)癲癇合并抑郁模型中海馬齒狀回神經(jīng)發(fā)生、NGFmRNA表達(dá)增高,海馬齒狀回苔蘚纖維出芽增多,三指標(biāo)間有相關(guān)性,與神經(jīng)可塑性有關(guān)。(3)CBZ﹢8-OH-DPAT高劑量組較CBZ組、CBZ﹢8-OH-DPAT低劑量組可以改善癲癇抑郁大鼠的癲癇抑郁癥狀,并神經(jīng)發(fā)生明顯增多、NGFmRNA表達(dá)降低、苔蘚纖維發(fā)芽減少,促進(jìn)海馬齒狀回顆粒細(xì)胞的增
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