鈀催化下1,6-烯炔和二氟碘乙酸乙酯的環(huán)加成反應(yīng)研究.pdf

1、氟原子存在于眾多有著生物活性以及藥物活性的有機(jī)化合物中，通過引入氟原子能夠很大程度的改善化合物的物理及化學(xué)性質(zhì)，因此設(shè)計新穎、高效的引入含氟官能團(tuán)的合成路線具有很好的發(fā)展前景。
　　1,6-烯炔類化合物是一種具有良好化學(xué)活性的自由基接受體,在合成含有雜原子的環(huán)狀化合物方向已經(jīng)取得了廣泛的研究進(jìn)展，特別是在自由基參與的環(huán)加成反應(yīng)研究方面，由于此類反應(yīng)有著良好的收率和化學(xué)選擇性，所以近期受到了有機(jī)化學(xué)家的高度關(guān)注并取得了迅速發(fā)展。本篇

2、論文主要針對1,6-烯炔類底物，鈀催化的二氟甲基自由基反應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)化的研究，主要包含以下兩章研究內(nèi)容：
　　1.自由基反應(yīng)及二氟甲基化反應(yīng)的研究進(jìn)展概況
　　第一章中,我們概述了自由基化學(xué)的發(fā)展歷史、反應(yīng)性質(zhì)以及特點。同時詳細(xì)地總結(jié)了近期過渡金屬催化的二氟甲基化反應(yīng)進(jìn)展，根據(jù)催化體系的特點，我們從四個部分詳細(xì)地闡述了各種催化體系的反應(yīng)特點以及在合成有機(jī)化合物中的應(yīng)用。
　　2.鈀催化下1,6-烯炔和二氟碘乙酸乙酯的環(huán)

3、加成反應(yīng)研究
　　第二章中，我們概述了1,6-烯炔的環(huán)加成反應(yīng)的研究進(jìn)展，在此基礎(chǔ)上我們詳細(xì)介紹了一種新穎、高效的鈀催化的1,6-烯炔和二氟碘乙酸乙酯的自由基環(huán)加成反應(yīng)。反應(yīng)能在十分溫和的條件下，高效地合成一系列包含碘原子和二氟甲基官能團(tuán)的吡咯衍生物，同時反應(yīng)有著良好的立體選擇性。通過對反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行系統(tǒng)化的研究，我們認(rèn)為反應(yīng)是通過鈀催化條件引發(fā)二氟甲基自由基，經(jīng)過5-exo-dig分子內(nèi)環(huán)化過程實現(xiàn)環(huán)加成反應(yīng)，制備一系列包含雙官能