基于CoAl-LDH層狀材料制備高性能醇類選擇性氧化催化劑及構(gòu)效關(guān)系研究.pdf

1、醇類選擇性氧化是一類重要的官能團轉(zhuǎn)換反應，其產(chǎn)物為醛酮等羰基化合物。羰基化合物作為精細化工原料及中間體在塑料、洗滌劑、涂料、化妝品、食物添加劑和藥物等領域具有廣泛的應用。目前，綠色醇類選擇性氧化反應主要選用分子氧作為氧化劑。然而，由于分子氧具有較高的活化能、較慢的氧化反應速率，需添加合適的催化劑激活分子氧，以降低活化能來促進其氧化反應速率。通常，以分子氧為氧化劑的醇類氧化反應主要采用負載型貴金屬催化劑。近年來，負載型RuO2·xH2O催

2、化劑受到研究者的熱切關(guān)注，由于RuO2·xH2O是一類獨特的“電子質(zhì)子緩沖器”材料，能夠與氧化劑分子氧存在不飽和配位，起到激活氧的作用，從而使該類催化劑具有優(yōu)異的催化性能。然而，傳統(tǒng)方法制備的RuO2·xH2O納米顆粒與載體的相互作用較弱，導致RuO2·xH2O納米顆粒在反應過程中易發(fā)生遷移、團聚使催化劑失活，因此探究一種新型的制備方法和選用合適的載體以獲得高分散Ru基催化劑具有重要意義。
　　水滑石(LDHs)是一類二維層狀無機

3、功能材料，作為催化劑載體、前驅(qū)體或新型催化材料在多相催化領域已獲得廣泛的應用。本文基于LDH層板元素的可調(diào)控性、適宜的表面堿性以及對納米顆粒具有較強的吸附能力等結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)，以CoAl-CO3-LDH為載體，分別采用共沉淀和沉淀沉積法制備了系列RuO2·xH2O/CoAl-CO3-LDH催化劑，并將其應用在苯甲醇選擇性氧化反應中;其中，共沉淀法制備的催化劑表現(xiàn)出更高的催化活性，實驗結(jié)果表明，活性組分Ru與載體的強相互作用和RuO2·x

4、H2O更小的顆粒尺寸提高了其催化性能。此外，重點考察了預處理溫度對催化劑在醇類選擇性氧化反應中的性能影響，評價數(shù)據(jù)表明，200℃預處理RuO2·xH2O/CoAl-CO3-LDH表現(xiàn)出最高的催化活性，比未處理催化劑的TOF提高了55％。其活性提高的原因歸結(jié)為以下三點:1，預處理后Co3+的存在可活化氧分子產(chǎn)生高活性氧物種;2，RuO2·xH2O顆粒與載體的強相互作用利于醇分子的吸附;3，活性組分顆粒尺寸較小，且在此溫度下RuO2·xH2

5、O的含量基本得到保持，促進了氧化反應過程中的β-H消除。根據(jù)上述構(gòu)效關(guān)系的研究結(jié)果，提出了RuO2·xH2O/CoAl-CO3-LDH催化劑在苯甲醇選擇性氧化反應中可能的反應機理。
　　由于貴金屬存在資源稀缺、價格昂貴、金屬利用率低等問題，制備新型高效的非貴金屬催化劑以替代貴金屬催化劑已成為必然趨勢?；谇捌谘芯拷Y(jié)果，可知過渡金屬Co在醇類選擇性氧化反應中表現(xiàn)出可觀的活性和選擇性。然而，盡管利用LDHs層板金屬以原子水平高度分散的

6、特點，可制備得到高分散的含Co-LDHs，但傳統(tǒng)的LDHs納米材料是由二維層板縱向排列堆疊而成，其在液相反應中存在可接近性較差、利用率不高等問題，因此開發(fā)一種新型的制備方法以獲得高利用率的Co基催化劑具有重要的意義。
　　基于LDHs層板金屬以原子水平高度分散、層間陰離子的可調(diào)控性以及層板可剝離的特性，本課題以CoAl-CO3-LDH為催化劑前驅(qū)體，通過離子交換、剝層、固載制備了系列CoAl-LDH薄片/HAP復合材料。通過XRD

7、、SEM、CO2-TPD和XPS等手段對催化劑的晶體結(jié)構(gòu)、微觀形貌、表面堿量和金屬價態(tài)進行表征，并考察了不同Co/Al摩爾比對LDH剝層程度和催化性能的影響。研究結(jié)果表明，CoAl-LDH薄片/HAP復合材料的催化性能明顯優(yōu)于未剝層的CoAl-CO3-LDH催化劑，其中當CoAl摩爾比為3∶1時，催化活性最優(yōu)，苯甲醇的轉(zhuǎn)化率為50.83％，是未剝層催化的2.5倍。復合材料具有高活性的原因歸因為LDH層板剝層后，活性位點得到較大程度的暴露