基于LDH層狀前驅(qū)體制備負(fù)載型Ni基雙金屬催化劑及構(gòu)效關(guān)系研究.pdf

1、負(fù)載型貴金屬催化劑因其對(duì)各類(lèi)氧化還原反應(yīng)均具有優(yōu)異的催化性能，廣泛應(yīng)用于石油化工和精細(xì)化業(yè)等領(lǐng)域。然而，由于貴金屬資源稀缺，價(jià)格昂貴，探索和研究新型高效非貴金屬催化劑對(duì)貴金屬進(jìn)行部分替代甚至完全替代已成為當(dāng)前的一項(xiàng)重要任務(wù)。近年來(lái)，催化劑活性組分的多元化為實(shí)現(xiàn)貴金屬組分的高效利用與替代提供了可能。本論文采用層狀復(fù)合金屬氫氧化物(LDH)前驅(qū)體法設(shè)計(jì)合成了高分散及穩(wěn)定分散的雙金屬PdNi催化劑以及NiMn催化劑，以期通過(guò)催化劑制備方法的創(chuàng)

2、新，實(shí)現(xiàn)低貴金屬負(fù)載量催化劑及非貴金屬催化劑催化性能的強(qiáng)化。
　　首先，以貴金屬高效利用為目標(biāo)，將Ni引入LDH層板構(gòu)筑三元NiMgAl-LDH層狀納米材料，并在靜電作用下，將活性組分前驅(qū)體PdCl42-均勻吸附于LDH層板表面，共還原后得到新型負(fù)載型雙金屬PdNi/MgAl-MMO催化劑。由于LDH層板的晶格定位效應(yīng)以及共還原過(guò)程中惰性組分MgO和Al2O3的阻隔作用，該催化劑具有較高的金屬分散度和分散穩(wěn)定性。以重要石油化工過(guò)程

3、乙炔選擇性加氫為探針?lè)磻?yīng)，對(duì)采用LDH前驅(qū)體法制得的高分散PdNi催化劑與采用共浸漬還原法和溶膠固定化法所制得的PdNi催化劑進(jìn)行系統(tǒng)比較，揭示了不同制備方法對(duì)PdNi雙金屬納米催化劑活性組分的結(jié)構(gòu)、形貌、金屬分散程度以及金屬組分間相互作用的影響，并探討了雙金屬PdNi催化劑在該反應(yīng)中的構(gòu)效關(guān)系。
　　其次，以貴金屬替代為目標(biāo)，將非貴金屬Ni、Mn同時(shí)引入LDH層板，制備二元NiMn-LDH催化材料。由于LDH的層柱狀結(jié)構(gòu)，使得N