版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、分子印跡技術(molecular imprinting technology)是合成對某一特定目標分子(印跡分子,模板分子)具有特異選擇性的聚合物,具有預定性,較高的識別性,抗外界環(huán)境干擾性強,可重復使用等的優(yōu)點,其在電化學傳感器領域的應用近些年引起廣泛關注。分子印跡聚合物膜固定在電極上的方法有很多種,其中電化學聚合法具有制備簡單、膜厚可控、膜在電極上的附著力能力強、重現(xiàn)性好等的特點,用該方法制備傳感器可以提高工作效率。
本論
2、文簡要介紹了喹諾酮類藥物的應用現(xiàn)狀,將分子印跡技術與電化學技術相結合,利用電化學聚合法獲得了喹諾酮類藥物分子印跡電化學傳感器。用方波伏安法(SWV)表征對分子印跡電化學傳感器的性能,并將其應用于藥物制劑的檢測。其主要內(nèi)容概述如下:
(1)吡咯(Py)和鄰苯二胺(o-PD)為復合單體,鹽酸環(huán)丙沙星(CPX)為模板,采取循環(huán)伏安法(CV)合成了一種鹽酸環(huán)丙沙星傳感器。采用方波伏安法研究了該傳感器對鹽酸環(huán)丙沙星的響應特性,在最優(yōu)的實
3、驗條件下,實驗結果表明在1.0×10-3~1.6×10-9mol/L范圍內(nèi),分子印跡電化學傳感器的峰電流差(△i)與鹽酸環(huán)丙沙星濃度的對數(shù)呈現(xiàn)線性(相關系數(shù)為R=0.9981),最低檢測限為7.58×10-11mol/L(S/N=3),該印跡傳感器具備良好的選擇性,將該印跡傳感器測定實際藥片中的鹽酸環(huán)丙沙星含量,其標準偏2.01%~3.27%。
(2)以吡咯和鄰苯二胺為單體,恩諾沙星(EF)為模板,通過電聚合法合成了一種對恩諾
4、沙星具有特異選擇性的分子印跡電化學傳感器。通過方波伏安法表征了該印跡電極的電化學性能,實驗證明恩諾沙星傳感器表現(xiàn)出了選擇性好,靈敏度高,對恩諾沙星的線性檢測范圍是1.0×10-4~1×10-10 mol/L,相關系數(shù)R=0.9994,檢測限6.57×10-13mol/L(S/N=3),該傳感器成功測定了藥物中恩諾沙星的含量。
(3)利用分子印跡技術和電化學聚合方法結合的方法制備諾氟沙星分子印跡傳感器。通過方波伏安法研究該傳感器
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基于納米材料修飾的喹諾酮類分子印跡傳感器.pdf
- 喹諾酮類藥物概要
- 氟喹諾酮類藥物分子印跡整體柱的制備方法及其性能研究.pdf
- 喹諾酮類藥物及其合理用藥
- 氟喹諾酮類藥物的合理使用
- 喹諾酮類藥物的合理應用分析
- 喹諾酮類藥物構效關系之研究.pdf
- 銅綠假單胞菌耐喹諾酮類藥物的分子機制研究.pdf
- 喹諾酮類藥物合成的新方法研究.pdf
- 氟喹諾酮類藥物的藥效預測模型.pdf
- 氟喹諾酮類藥物分子印跡溶膠-凝膠吸附劑的制備方法及識別性能研究.pdf
- 基于石墨烯納米復合材料構建氟喹諾酮類藥物電化學傳感器研究.pdf
- 氟喹諾酮類藥物核酸適配體的篩選研究.pdf
- 喹諾酮類藥物廣譜免疫分析研究.pdf
- 血清白蛋白與喹諾酮類藥物分子的相互作用研究.pdf
- 喹諾酮類藥物稀土配合物體系光譜性質(zhì)的研究.pdf
- 喹諾酮類藥物和生物大分子的熒光分析方法研究與應用.pdf
- 喹諾酮類藥物的電化學分析研究.pdf
- 動物組織中喹諾酮類藥物多殘留檢測方法的研究.pdf
- 喹諾酮類抗菌藥物
評論
0/150
提交評論