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文檔簡介
1、利用溶膠-凝膠技術(shù)與分子印跡技術(shù)相結(jié)合的方法,在水相體系中制備氟喹諾酮類藥物的分子印跡吸附材料,實現(xiàn)了水相體系中實際樣品的選擇性分離檢測。詳細考察了印跡吸附劑的合成條件和識別特性及其主要影響因素,通過Scatchard分析分別計算了其飽和吸附量和離解常數(shù)。發(fā)展了具有疏水作用、離子對作用的印跡方法和有機/無機互穿網(wǎng)絡共聚分子印跡雜化材料的制備方法,并將洛美沙星分子印跡吸附材料用于固相萃取-高效液相色譜法測定牛奶中痕量洛美沙星殘留量。全文分
2、為如下四個部分:
第一章:簡要介紹了分子印跡技術(shù)和溶膠-凝膠技術(shù)的基本原理及溶膠-凝膠分子印跡技術(shù)在藥物分離檢測中的研究進展及展望。
第二章:采溶用膠-凝膠法以諾氟沙星為模板,3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)為功能單體,四乙氧基硅烷(TEOS)為交聯(lián)劑,添加甲基三甲氧基硅烷(MTMS)增加其疏水性,制備印跡吸附材料??疾炝薓TMS用量、吸附體系的pH值對聚合物吸附量的影響。通過吸附實驗考察聚合物的吸附能力,
3、通過Scatchard分析,計算了聚合物的離解常數(shù)和飽和吸附容量,分別為:Kd1=27.2 mg/L(Qmax1=44.48 mg/g)和Kd2=124.1mg/L(Qmax2=46.44 mg/g)。
第三章:采用溶膠-凝膠法以洛美沙星為模板,APS為功能單體,MTMS為交聯(lián)劑,調(diào)節(jié)反應體系pH值,以功能單體與模板分子的離子對作用方式,合成了印跡聚合物。紅外光譜實驗和靜態(tài)吸附實驗研究了印跡聚合物的材料性能和吸附特性。將制
4、備的分子印跡聚合物,用于固相萃取柱填料,考察其萃取條件,并用于牛奶中的痕量洛美沙星的富集分離和液相色譜分析,平均回收率為71.1%。
第四章:以甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷與甲基丙烯酸為功能單體,氧氟沙星為印跡模板,四乙氧基硅烷為交聯(lián)劑,AIBN為引發(fā)劑進行了有機.無機共聚合成研究,發(fā)展有機/無機互穿網(wǎng)絡共聚分子印跡雜化材料的制備方法。研究了合成條件和印跡聚合物的吸附性能。通過Scatchard分析,計算了聚合物的離解常數(shù)
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