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文檔簡(jiǎn)介
1、分子印跡整體柱具有制備簡(jiǎn)單、重復(fù)性好、特異選擇性好、柱壓低以及模板分子用量少等優(yōu)點(diǎn),是一種非常具有應(yīng)用潛力的高效液相色譜固定相。本論文研究工作主要是在常規(guī)液相柱管中制備分子印跡整體柱,并將其用于氟喹諾酮類藥物的高效液相色譜分離分析。以α-甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯為功能單體,共聚合成了印跡整體柱,發(fā)展了熱引發(fā)原位聚合和共聚合成整體柱的方法,改善了柱材料的收縮性,提高了其選擇性。詳細(xì)考察了影響整體柱制備的條件和影響色譜性能的因素,并將其用
2、于雞蛋樣品中的喹諾酮類獸藥殘留的分離檢測(cè)。主要工作如下:
第一章:簡(jiǎn)要介紹了分子印跡技術(shù)的基本原理,重點(diǎn)評(píng)述了分子印跡整體柱在高效液相色譜中的研究和應(yīng)用。對(duì)國(guó)內(nèi)外分子印跡整體柱的研究現(xiàn)狀進(jìn)行概述,總結(jié)了分子印跡整體柱的優(yōu)缺點(diǎn),及其表征方法和分離機(jī)制,并分類討論了分子印跡整體柱在手性物質(zhì)分離、環(huán)境樣品分離、生物樣品分離的應(yīng)用。
第二章:采用原位熱引發(fā)合成恩諾沙星分子印跡HPLC整體柱,對(duì)分子印跡整體柱的合成條件
3、進(jìn)行優(yōu)化,運(yùn)用等溫吸附實(shí)驗(yàn)對(duì)分子印跡整體柱的吸附量進(jìn)行考察。在色譜實(shí)驗(yàn)中,考察了流速、流動(dòng)相選擇、流動(dòng)相中酸含量對(duì)分離效果的影響。在最佳色譜條件下對(duì)恩諾沙星及結(jié)構(gòu)類似物氧氟沙星進(jìn)行分離。
第三章:喹諾酮類分子印跡整體柱的共聚合成方法研究是通過(guò)共聚單體的選擇,共聚單體比例的考察等優(yōu)化了合成條件,以及色譜分離條件優(yōu)化,提高了整體柱吸附性能、改善了柱材料的收縮性和分離效率,將合成的分子印跡整體柱應(yīng)用于檢測(cè)實(shí)際樣品雞蛋中喹諾酮類藥
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