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文檔簡介
1、本論文通過硬模板法制備了介孔石墨相氮化碳(mesoporousgraphiticcarbonnitride，mpg-C3N4)，并采用浸漬法制備載鈷mpg-C3N4可見光催化劑。采用XRD、FI-IR、TEM、N2吸附-脫附及XPS等手段對催化劑的晶型組成、表面形貌、比表面積以及金屬鈷的價態(tài)進行了表征。使用UV-VISDRS和電化學測試分析載鈷mpg-C3N4的光吸收和光電流特性。以亞甲基藍(methyleneblue，MB)和雙酚A(
2、bisphenolA，BPA)為目標污染物對載鈷mpg-C3N4的可見光催化活性進行考察。主要結(jié)論如下:
鈷的引入對mpg-C3N4的晶型組成和化學結(jié)構(gòu)沒有影響;載鈷mpg-C3N4仍保持較好的介孔結(jié)構(gòu)、比表面積為208.1m2/g;浸漬在mpg-C3N4上的鈷以Co3O4形式存在;載鈷mpg-C3N4表面的Co3O4拓寬了mpg-C3N4的可見光吸收區(qū)域且有效地促進光生電子和空穴的分離。
負載鈷后，mpg-C3N4
3、的光催化性能明顯提高。鈷負載量為3％、浸漬后焙燒溫度200℃條件下制備的載鈷mpg-C3N4的光催化降解MB的活性最高;重復使用三次后，載鈷mpg-C3N4仍能保持較高的光催化活性;捕獲實驗結(jié)果表明，載鈷mpg-C3N4催化降解MB的活性物質(zhì)主要是空穴和羥基自由基。載鈷mpg-C3N4光催化活性的提高主要是由于Co3O4和mpg-C3N4具有匹配的能帶位置，有效地促進了光生電子和空穴的分離。
載鈷mpg-C3N4光催化降解BP
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