自熒光介孔二氧化硅納米粒子的制備及其用于多功能藥物載體的研究.pdf

1、近年來，藥物載體作為降低藥物毒副作用、改善藥物體內分布與代謝、提高藥物治療效率的一種手段，已經成為生物醫(yī)學領域的研究熱點之一。其中，介孔二氧化硅納米粒子由于其具有有序的介孔結構、比表面積大、生物相容性好、藥物負載率高等優(yōu)點，引起了人們的廣泛關注，且被認為是最有前景的藥物載體之一。然而，該納米粒子在實際應用中尚存在一些亟待解決的問題，如在水中的分散性差、易聚集；功能相對單一，現有的修飾方法存在潛在毒性；且各種功能分子之間的分配存在競爭性矛

2、盾；實現不同藥物之間的協(xié)同作用的方法可控性低等。本論文針對上述問題展開了自熒光介孔二氧化硅納米粒子的制備、表征及其作為藥物載體的應用等研究。
　　本論文制備了一系列自熒光介孔二氧化硅納米粒子，采用傅立葉變換紅外光譜（FTIR）和熱重分析（TGA）對介孔二氧化硅納米粒子的修飾過程進行了監(jiān)測，采用透射電子顯微鏡（TEM）對介孔二氧化硅納米粒子修飾前后的形貌變化及粒徑變化進行了觀察，通過N2吸附-脫附對介孔二氧化硅納米粒子修飾前后的孔徑

3、、孔容及比表面積進行了測定，采用熒光分光光度計、熒光顯微鏡及共聚焦熒光顯微鏡對介孔二氧化硅納米粒子的熒光性質及熒光成像能力進行了評價，采用四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色法（MTT法）初步考察了介孔二氧化硅納米粒子的體外細胞毒性，通過體外釋放實驗考察了介孔二氧化硅納米粒子作為藥物載體在刺激響應性藥物控制釋放行為方面的可行性，具體研究內容及結果如下：
　?。?）采用PAMAM樹枝體硅烷偶聯(lián)劑修飾介孔二氧化硅納米粒子，制備了具有pH敏感性

4、和自熒光的藥物載體，研究結果發(fā)現經PAMAM樹枝體硅烷偶聯(lián)劑修飾后，介孔二氧化硅納米粒子表面含有大量的伯胺基團，有利于進一步進行修飾，引入其他官能團分子，如靶向分子；同時，經 PAMAM樹枝體硅烷偶聯(lián)劑修飾后，介孔二氧硅納米粒子的載藥量得到了進一步提高。此外，研究還發(fā)現，通過改變溶液的pH值，可以改變PAMAM樹枝狀分子的構象，進而改變其在粒子外層的密度，實現藥物的控制釋放，并可以防止藥物在中性條件下的突釋；熒光發(fā)射強度和熒光顏色可隨著

5、藥物負載率和藥物分子的釋放而發(fā)生變化，從而具有在跟蹤或檢測方面應用的潛力。研究結果表明，PAMAM樹枝體可同時作為pH敏感的封堵劑和熒光標記物。
　?。?）基于硫酸軟骨素（CS）和PAMAM樹枝體采用層層自組裝的方法制備了多功能介孔二氧化硅納米粒子藥物載體。研究發(fā)現，在中性條件下。PAMAM/CS層層自組裝膜可以有效地將藥物進行封堵，抑制了介孔中藥物的提前釋放；該藥物載體具有刺激響應性藥物控制釋放性質，即模型藥物阿霉素和姜黃素在中

6、性pH值條件下釋放緩慢，在酸性（pH5.5）條件下釋放較快；考察了PAMAM/CS層層自組裝膜對粒子分散性質的影響，結果表明，層層自組裝膜能使介孔二氧化硅納米載體具有更好的分散性；通過溶血實驗發(fā)現層層自組裝膜可以有效屏蔽硅羥基與血紅細胞膜的相互作用，從而提高該納米粒子的血液相容性；熒光光譜和熒光顯微鏡結果初步表明該納米粒子具有熒光成像的能力；CS的靶向功能可以促進該納米粒子藥物載體進入腫瘤細胞，增強其細胞毒性。
　　（3）采用負載

7、了熒光抗癌藥物姜黃素的F127膠束（CF127）作為介孔二氧化硅納米粒子的封堵劑和熒光標記物，制備了多功能介孔二氧化硅納米粒子藥物載體。研究結果表明，CF127可以作為介孔二氧化硅納米粒子的封堵劑；兩種藥物載體（介孔二氧化硅納米粒子和膠束）的組合提供了一種普適性的設計制備多功能藥物載體的方法，可同時實現刺激性控制藥物釋放和熒光成像功能；體外藥物釋放實驗結果表明，CF127膠束通過席夫堿鍵鍵接在介孔二氧化硅納米粒子表面后，可以實現藥物的p

8、H響應性控制釋放，這可以歸因于席夫堿對pH的敏感性，即在中性條件下，席夫堿鍵可以較穩(wěn)定存在，因此可以阻止藥物釋放，而在pH值為5.5時，席夫堿鍵斷裂，釋放藥物；熒光實驗結果發(fā)現，CF127膠束聚集在介孔二氧化硅納米顆粒表面后，CF127膠束的熒光強度會明顯增強，該現象有助于熒光成像；此外，通過考察該載體在連續(xù)紫外激發(fā)光照射下的熒光強度變化，發(fā)現CF127膠束具有良好的抗光漂白性，這些結果顯示CF127膠束可作為介孔二氧化硅納米粒子藥物載

9、體的熒光標記物。
　　（4）采用抗癌藥物姜黃素分子作為介孔二氧化硅納米粒子的封堵劑和熒光成像劑，制備了具有自熒光功能和刺激響應性的藥物載體（LPCC-C-F127）。研究結果表明，姜黃素封堵劑可以有效地把藥物分子保留在介孔里，避免藥物分子進入細胞前的提前泄露；體外藥物釋放實驗結果表明，在 pH5.5和谷胱甘肽（GSH）存在下，姜黃素上的β-硫酯可以被有效水解，從而使姜黃素分子從介孔上脫落，實現藥物的刺激響應性控制釋放；采用熒光分光

10、光度計分析后發(fā)現，通過多步功能化修飾后，納米藥物載體的熒光強度隨著姜黃素封堵劑上姜黃素分子的增加而增強；分散性實驗結果表明，F127膜層可以通過聚乙二醇（PEG）殼層提高該藥物載體的分散性，同時還可創(chuàng)建一個疏水的微環(huán)境提高該藥物載體的熒光強度；MTT法實驗結果表明，所制備的藥物載體具有良好的細胞生物相容性。
　　（5）基于姜黃素分子采用一鍋法制備了姜黃素聚合物殼封堵的多功能介孔二氧化硅納米粒子藥物載體。體外藥物釋放實驗結果表明，姜

11、黃素聚合物殼可以有效地將藥物分子封堵在介孔里，并能實現介孔的開關，實現介孔內藥物分子的控制釋放；降解實驗結果表明，姜黃素聚合物殼可以被谷胱甘肽（GSH）有效降解，并且其降解速度與GSH的濃度成正比；通過熒光分光光度計和熒光顯微鏡測定發(fā)現姜黃素聚合物殼可以使該納米粒子藥物載體具有熒光功能；分散性實驗結果發(fā)現，所得姜黃素聚合物殼可以改善介孔二氧化硅藥物載體在磷酸緩沖液中的分散性；通過體外細胞實驗結果證實該藥物載體能夠有效殺死A549癌細胞。