版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、氫氣因為具有清潔,可再生的優(yōu)點,所以被認為是最理想的化石燃料取代能源。電化學催化把水分解為氫氣和氧氣是一種新興的長期將可再生能源電存儲的技術,從而來緩解再生能源的斷斷續(xù)續(xù)的可用性。但是電解過程必須應用高效地電催化劑來降低陽極氧進化反應和陰極析氫反應的超電勢。此外,使用的廉價的雙功能催化劑具有簡化系統(tǒng)和降低成本優(yōu)點。堿性電解水已成為向強有力的大規(guī)模的商業(yè)化生產(chǎn)的純氫候選。因此,有效地堿性雙功能電解水催化劑高度需要的。與水還原相比,氧化反化
2、涉及到多電子轉換步驟,遭受O-O鍵形成時需要高活化能障礙的限制。緩慢的析氧反應動力學仍然是整個分裂過程的主要瓶頸和電解水產(chǎn)氫效率在很大程度上是取決于陽極過程。一個更節(jié)能的可行電解制氫方法是將析氧反應更換為更容易氧化的氧化物質,比如甲醇或尿素。由于在實際應用時,需要在高溫下進行,酸性電解槽加熱后易形成酸霧,腐蝕電解裝置。因此,本文主要研究能用于堿性電解槽的過渡金屬納米材料制氫催化劑,主要內容如下:
1、我們報導了采用水熱法煅燒及
3、氣相沉積相結合法在碳布上合成出尖晶石結NiCo2S4納米線陣列(NiCo2S4 NA/CC),NiCo2S4 NA/CC在堿性電解液中展示出有不錯活性的析氫性能,在過電勢305 mV時就能達到100 mA cm-2的電流密度。并且在堿性中也具很高的析氧活性,電流密度達到100 mA cm-2時,需要的過電勢為340 mV。兩電極堿性系統(tǒng)達到10 mA cm-2的電流密度需要的電壓為1.68 V。
2、我們報導了用CoP NA/
4、CC作為堿性電解甲醇的雙功能催化劑。在1.0 M KOH與0.5M甲醇中,對于析氫和甲醇氧化,電流密度為20 mA cm-2時分別需要的過電勢為-1.2 V和0.37 V。我們進一步驗證了基于CoP NA/CC的堿性兩電極系統(tǒng),當電流密度為20mAcm-2時所施加的電壓為1.42 V。
3、Ni2P NF/CC在堿性中可作為有效持久的析氧和尿素氧化催化劑。在1 M KOH與0.5M尿素中,尿素氧化電流達到100 mA cm-2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 過渡金屬催化劑的制備及其催化性能研究.pdf
- 非貴金屬修飾的光催化劑制備及其產(chǎn)氫性能研究.pdf
- 過渡金屬化合物催化劑合成、表征及光催化產(chǎn)氫性能研究.pdf
- 過渡金屬電催化劑的制備及其電催化水分解性能.pdf
- MnS光催化劑的制備及產(chǎn)氫性能研究.pdf
- 甘油氫解催化劑的制備及其性能研究.pdf
- 鎳基金屬催化劑的制備及其對水合肼的催化產(chǎn)氫研究.pdf
- 過渡金屬納米催化劑制備及其催化甲烷裂解積碳性能考察.pdf
- 芳香含氮過渡金屬配合物類催化劑的制備及其催化性能研究.pdf
- 多功能磁性金屬-有機骨架催化劑的制備及其催化性能研究.pdf
- 過渡金屬磷化物催化劑制備及加氫性能研究.pdf
- 烯烴硅氫加成過渡金屬催化劑的研究.pdf
- 鉬基復合電催化劑的制備與產(chǎn)氫性能研究.pdf
- 過渡金屬催化劑的合成及其催化應用.pdf
- 過渡金屬催化劑研究
- 過渡金屬催化劑研究
- 磁性雙功能催化劑的制備結構表征及其甲醇催化轉化反應性能研究.pdf
- 銅半導體光催化劑的制備及其光催化產(chǎn)氫活性研究.pdf
- 過渡金屬納米催化劑制備及其催化甲烷裂解積碳活性的研究.pdf
- 負載過渡金屬磁性催化劑的制備及Heck反應性能.pdf
評論
0/150
提交評論