鈷催化的(Z)-β-全氟烷基烯胺酮和α-六氟異丙基烷氧基酮合成研究.pdf_第1頁
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1、近年來，全氟烷基化合物，由于其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值，受到了學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的普遍關(guān)注。本文主要介紹在過渡金屬鈷作用下,由簡(jiǎn)單易得的原料出發(fā)，通過全氟烷基化、Kornblum-DeLaMare重排反應(yīng)等過程，從而實(shí)現(xiàn)全氟烷基化合物的構(gòu)建。
　　本論文主要分為以下兩個(gè)部分：
　　一、Co(acac)2/TBHP作用下(Z)-β-全氟烷基烯胺酮的合成研究
　　通過使用乙酰丙酮鈷（II）作催化劑，叔丁基過氧化氫作氧化

2、劑，三氯乙烷作溶劑，我們實(shí)現(xiàn)了以芳香烯烴、全氟烷基鹵化物和胺為原料的(Z)-β-全氟烷基烯胺酮的合成。本體系操作方便簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，無需無水無氧等特殊操作。
　　二、Co(acac)2/TBHP作用下α-六氟異丙基烷氧基酮合成研究
　　本體系在乙酰丙酮鈷（II）/TBHP的共同作用下，實(shí)現(xiàn)了由芳基烯烴、七氟-2-碘代丙烷和乙二醇甲醚合成α-六氟異丙基烷氧基酮類化合物的多組分自由基反應(yīng)。本體系方法新穎,成功向分子中引入兩個(gè)

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