Nafion界面電動濃集與PDMS芯片電泳聯(lián)用方法研究.pdf

1、近二十余年來，微流控芯片技術(shù)得到了迅速發(fā)展，它具有體積小、易于集成化及自動化等優(yōu)點。然而微型化要求檢測方法具有更高的靈敏度，這嚴重阻礙了微流控芯片的應用，特別是在生化樣品分析方面。為了保持微芯片分析系統(tǒng)的特點，同時又有效利用現(xiàn)有檢測手段的檢測靈敏度，基于不同原理的在線樣品預濃集技術(shù)倍受關(guān)注。其中基于微納界面上的濃度極化效應的在線濃集方法表現(xiàn)出特有的潛力。
　　本論文第一章介紹了微納界面濃度極化理論，對現(xiàn)有電動進樣技術(shù)的發(fā)展及微流控

2、芯片的制作方法進行了綜述。
　　第二章，采用PDMS澆鑄法制作了一種新型的芯片電泳系統(tǒng)，并利用PDMS的彈性將Nation微納界面引入該芯片系統(tǒng)。用熒光素鈉探針分子對該界面上的電動濃集進行了研究，對不同濃度熒光素鈉溶液的濃集倍數(shù)進行了估算，考察了電壓及緩沖溶液濃度對濃集效果的影響。該芯片在10 min內(nèi)對10-5 mol/L的熒光素鈉取得了103倍的濃集。
　　第三章，以熒光素鈉為探針分子研究了芯片上的進樣，濃集及與電泳分離

3、聯(lián)用的方法。由于芯片“十字”通道交叉點的接觸面積小，進樣中泛流作用小，簡化電動進樣電壓控制程序，且進樣穩(wěn)定重現(xiàn)性好，五次循環(huán)進樣檢測峰的峰高、峰面積、半峰寬的相對標準偏差分別為0.058、0.092、0.103。濃集與電泳聯(lián)用后提高了熒光探針分子的檢測信號。最后，結(jié)合無膠篩分電泳，在該芯片上實現(xiàn)了11個片段的DNA Marker的進樣分離。
　　本文介紹的制作芯片的方法不僅制作簡單、廉價而且可反復使用。盡管生物大分子電動濃集和電泳