金屬有機(jī)配位聚合物在四環(huán)素類抗生素測(cè)定和熒光素內(nèi)吸附中的應(yīng)用.pdf

1、金屬有機(jī)配位聚合物(metal-organiccoordinationpolymers，MOCPs)由于具有大孔、比表面積大、不飽和金屬位點(diǎn)、光學(xué)和磁學(xué)等優(yōu)良性質(zhì)，在催化、氣體吸附、色譜分離與純化、發(fā)光和磁性等方面得到了廣泛應(yīng)用。然而，其在藥物分析和染料吸附方面的研究報(bào)道較少，本文分別研究了金屬有機(jī)配位聚合物鋅-(1，4-二甲基咪唑苯)(Zn(bix))與四環(huán)素類抗生素(Tetracyclineantibiotics，TCs)以及鉻-對(duì)

2、苯二甲酸(MIL-101)與染料熒光素鈉的相互作用，實(shí)現(xiàn)了TCs的靈敏檢測(cè)和水中熒光素鈉染料的吸附移除，具體內(nèi)容如下:
　　 1.Zn(bix)配位聚合物與TCs相互作用研究在pH8.68～9.40的Tris-HCl緩沖溶液中，鹽酸四環(huán)素(TC)、鹽酸多西環(huán)素(DC)、鹽酸氯四環(huán)素(CTC)和鹽酸土霉素(OTC)四種TCs的熒光強(qiáng)度非常低，然而，當(dāng)Zn(bix)存在時(shí)，這四種TCs的熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng)，其強(qiáng)度分別與TCs濃度在一定

3、范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，據(jù)此建立了一種測(cè)定TCs的熒光分析新方法，該方法對(duì)TC、DC、CTC和OTC的檢測(cè)限分別為12.0、6.0、19.0和19.0nmol/L。將該法用于多西環(huán)素片中多西環(huán)素含量的測(cè)定，并與中國(guó)藥典2010版HPLC法進(jìn)行對(duì)比，結(jié)果一致。此外，通過(guò)吸收光譜、熒光光譜和圓二色光譜研究了TCs與Zn(bix)之間的相互作用，結(jié)果表明，TCs分子通過(guò)與Zn(bix)網(wǎng)絡(luò)中的Zn(Ⅱ)配位，形成三元配合物，限制了其分子構(gòu)象旋轉(zhuǎn)，增

4、強(qiáng)了TCs分子結(jié)構(gòu)剛性，導(dǎo)致TCs的熒光增強(qiáng)。
　　 2.MIL-101與熒光素鈉相互作用研究將大孔MIL-101作為吸附劑研究了其與染料熒光素鈉的作用，考察了溶液酸度、吸附時(shí)間和染料初始濃度等因素對(duì)MIL-101吸附熒光素鈉的影響，研究了吸附動(dòng)力學(xué)和不同溫度下的等溫吸附線，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，吸附動(dòng)力學(xué)符合準(zhǔn)二次動(dòng)力學(xué)模型，等溫吸附線符合Langmuir模型。吸附熱動(dòng)力學(xué)考察以及相關(guān)參數(shù)（自由能、熵變和焓變）計(jì)算結(jié)果表明吸附是一個(gè)自發(fā)的