Nox在ZSM-5分子篩上吸附及催化分解的量化研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文采用密度泛函理論(DensityFunctionTheory，DFT)，在B3LYP/6-31G(d，p)水平上，通過(guò)計(jì)算NO和N2O分子在H-ZSM-5，Cu-ZSM-5和Fe-ZSM-5分子篩上吸附時(shí)的結(jié)構(gòu)優(yōu)化數(shù)據(jù)，吸附能(△Eads)，電荷分布和紅外光譜數(shù)據(jù)。分別考察了H型ZSM-5分子篩不同酸性位對(duì)NO、N2O分子的吸附及處于ZSM-5分子篩孔道中不同酸性位處的Cu離子和Fe離子對(duì)NO、N2O的吸附。得到以下結(jié)論：
　

2、　 (1)通過(guò)單因素方法，分別考察了分子篩簇模型大小，基組水平，零點(diǎn)能校正，吸附溫度，吸附壓力對(duì)DFT計(jì)算精度的影響。確定了計(jì)算基準(zhǔn)；
　　 (2)NO和N2O分子在H-ZSM-5分子篩上為物理吸附，在Fe-ZSM-5和Cu-ZSM-5分子篩上為化學(xué)吸附；NO和N2O在H-ZSM-5，Cu/Fe-ZSM-5分子篩上吸附為放熱過(guò)程；
　　 (3)H-ZSM-5分子篩不同孔道的酸性位對(duì)NO和N2O分子吸附能力不同，處于直型

3、孔道中的α酸性位吸附能力最強(qiáng)；
　　 (4)處于ZSM-5分子篩不同孔道的酸性位處的Cu離子和Fe離子對(duì)NO和N2O分子吸附能力不同，處于α酸性位處的Cu離子和Fe離子吸附能力最強(qiáng)。
　　 在以上理論計(jì)算的基礎(chǔ)上，基于IRC理論，采用Mulliken布局分析，通過(guò)電荷轉(zhuǎn)移(ChargeTransfer，CT)對(duì)N2O分子在3簇和7簇Fe-ZSM-5分子篩模型上的直接催化分解反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了初步探討，證明N2O在直接催化分解

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