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1、取代苯硼酸是重要的農(nóng)藥、醫(yī)藥中間體和化工原料中間體,還廣泛應(yīng)用在合成新型的液晶顯示材料和糖類傳感器中。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室利用正丁基鋰傳統(tǒng)方法制取過程,需要溫度在-78℃下進(jìn)行,反應(yīng)條件要求苛刻,不利于工業(yè)化的大規(guī)模生產(chǎn)。隨著取代苯硼酸需求量與日增加,開發(fā)一條有工業(yè)化實(shí)際生產(chǎn)意義的合成工藝有重要意義。
本論文以對(duì)溴苯胺為起始原料,合成目標(biāo)產(chǎn)物對(duì)氨基苯硼酸過程中因?yàn)槠鹗荚现泻邪被畈?,為了防止氨基活潑氫在反?yīng)過程中的干擾,我們通過三
2、種不同的保護(hù)措施對(duì)氨基活潑氫保護(hù):
1、以DMF為溶劑,通過BOC酸酐在T=30℃與對(duì)溴苯胺反應(yīng),形成對(duì)氨基活潑氫的保護(hù)。
2、以甲苯為溶劑,通過丁二酸酐在T=120℃加熱回流下與對(duì)溴苯胺反應(yīng),形成對(duì)氨基活潑氫的保護(hù)。
3、以甲苯為溶劑,通過鄰苯二甲酸酐在T=120℃加熱回流下與對(duì)溴苯胺反應(yīng),形成對(duì)氨基活潑氫的保護(hù)。在形成氨基活潑氫保護(hù)的中間體后,再與自制的三正丁基鎂鋰反應(yīng)形成芳基鎂鋰配合物,芳基鎂鋰配合物
3、中間體再與烷基硼酸酯發(fā)生親核取代反應(yīng)生成芳基硼酸酯。最后再對(duì)芳基硼酸酯中間體脫氨基保護(hù)形成目標(biāo)產(chǎn)物。
其中三條合成方法中,路線1的產(chǎn)率最高。并對(duì)路線1的合成條件進(jìn)行了優(yōu)化。最終得到n(Mg)∶n(nBuLi)∶n(C6H6NBr)∶n(B(OR)3)=0.57∶0.80∶1.0∶2.5,選用硼酸三甲酯作為硼化試劑,親核取代溫度為-15℃,且在親核取代結(jié)束后,可采用快速升溫法。在此條件下得到的對(duì)氨基苯硼酸的產(chǎn)率是51%。
4、 在以N,N-二甲基苯胺為起始原料合成4-二甲氨基苯硼酸的過程中,起始原料先與NBS反應(yīng)獲得芳基上溴的活性位點(diǎn),然后和鎂粉反應(yīng)制得芳基格氏試劑,格氏試劑再與烷基硼酸酯發(fā)生親核取代反應(yīng),得到的芳基硼酸酯中間體最后酸性環(huán)境下水解得到產(chǎn)品,得到產(chǎn)品總的收率是72.3%。
本論文還對(duì)4-二甲氨基苯硼酸的合成條件優(yōu)化,得到了n(格氏試劑)∶n(硼酸三甲酯)=1.0∶1.2,格氏試劑添加完畢后再保溫30 min,親核取代溫度-15℃,滴
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