α-氨基酰苯酚衍生物的合成.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)是在有機化學(xué)基礎(chǔ)理論及合成方法研究中起重要作用的一個反應(yīng)。1,3.偶極環(huán)加成反應(yīng)是以協(xié)同反應(yīng)機理進行的,大多數(shù)1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)具有良好的區(qū)域選擇性,所以研究工作主要集中在其立體選擇性方面,一種高效的手性金屬催化劑可能使非手性偶極試劑與非手性烯烴的反應(yīng)具有良好的立體選擇性。因此,手性金屬催化劑催化的 1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)成為當(dāng)今有機合成的研究熱點之一。 本論文研究了1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)的手性金屬催化

2、劑的手性配體,設(shè)計了一系列以手性α-氨基酸為手性源的手性配體。如α-氨基酰苯酚衍生物,α-氨基酰萘酚衍生物,α-氨基酰 1,1’-聯(lián)-2-萘酚衍生物。這一系列手性配體具有很好的配位能力。本文合成的是α-氨基酰苯酚衍生物。 本文用高效的催化劑 4-二甲基氨基吡啶(4-N,N-(dimethylamino)-pyridine簡稱 DMAP)和N,N-二環(huán)已基碳二亞胺(dicyclohexylcarbodiimide簡稱DCC)催化合

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