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文檔簡介
1、本論文通過對鎮(zhèn)靜催眠藥鹽酸右美托咪定現(xiàn)有工藝路線的歸納總結(jié)，設(shè)計出不同于文獻(xiàn)報道的新的合成路線。以價格低廉、方便易得的咪唑為原料，先用N,N-二甲基磺酰氯和叔丁基二甲基氯硅烷進(jìn)行雙保護(hù)，雙保護(hù)的咪唑2在正丁基鋰的作用下得到碳負(fù)離子，碳負(fù)離子再與2，3-二甲基苯甲酰氯進(jìn)行親核加成，所得的中間體再通過格氏反應(yīng)、硫酸脫水、氫氣還原得到重要的中間體消旋化的美托咪定7。化合物7然后再依次通過與L-(+)-酒石酸成鹽進(jìn)行拆分，氫氧化鈉游離，在乙醇中
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