N-（三丁基錫甲氧基烷基醚）鄰苯二甲酰亞胺光誘導(dǎo)成環(huán)反應(yīng).pdf

1、多供電子體-酰亞胺體系的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)過程與有機(jī)高分子導(dǎo)電材料、生物高分子材料等在激發(fā)態(tài)發(fā)生的電子轉(zhuǎn)移過程有類似之處.多供電子體-酰亞胺體系電子轉(zhuǎn)移光反應(yīng)機(jī)理，必將為解釋復(fù)雜的有機(jī)導(dǎo)電材料、生物高分子材料的信號和能量傳遞提供依據(jù)；利用光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)可以合成多種類型的環(huán)化物，速率快，反應(yīng)產(chǎn)率高，區(qū)域選擇性好，可成為合成多種類型環(huán)化物的新方法。
　　在光誘導(dǎo)下，電子供體和電子受體能夠發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的前提條件是氧化電位和還原電位必須相匹

2、配。環(huán)化物的產(chǎn)率是由自由基間的距離決定的。在分子內(nèi)電子給體與受體相距較遠(yuǎn)時，電子轉(zhuǎn)移和能量傳遞是通過連接給體和受體之間的“化學(xué)鍵”進(jìn)行，可以發(fā)生遠(yuǎn)程電子轉(zhuǎn)移和能量傳遞。
　　本實驗在氧化電位和還原電位相匹配下，基于光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移理論，我們改進(jìn)了離去基團(tuán)，用三丁基錫做為離去基團(tuán)增加了光誘導(dǎo)單電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)脫去離去基團(tuán)過程中的量子效率，加強(qiáng)了反應(yīng)區(qū)域選擇性和抑制了H+參與反應(yīng)的機(jī)會，而且后處理很方便，且無需在金屬離子模板和高度稀釋的反應(yīng)