版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、卡拉膠是通過堿萃取的方式從紅藻中獲得的一族硫酸化多糖,也是人們最早發(fā)現(xiàn)的具有抗HIV病毒活性的天然硫酸多糖。天然卡拉膠的分子量一般為幾十萬甚至上百萬,如此高的分子量使它們很難通過機體不同的屏障,甚至細(xì)胞膜。這就限制了它在臨床方面的應(yīng)用。通過降解、?;仁侄螌ɡz進行分子修飾是提高其生物活性的有效途徑。本文以紅藻多糖卡拉膠為起始原料,利用酸降解和凝膠滲透色譜法制備得到了分子量適宜的卡拉膠,同時,利用有機合成的方法對低分子量卡拉膠接枝適當(dāng)
2、基團,制備得到了低分子量卡拉膠的O-?;苌?并測定其生物活性。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:
1.在0.1M的硫酸中對κ-卡拉膠降解1h,得到重均分子量為25450、數(shù)均分子量為11132的低分子量κ-卡拉膠(LMW-KC),與降解前的κ-卡拉膠相比,其結(jié)構(gòu)單元未被破壞,也沒有產(chǎn)生脫硫現(xiàn)象。
2.合成了低分子量κ-卡拉膠O-鄰苯二甲?;苌铩R訬,N-二甲基甲酰胺為溶劑,鄰苯二甲酸酐為?;瘎?4-二甲基氨基吡啶為催化
3、劑,三丁胺為相轉(zhuǎn)移催化劑,在60℃下反應(yīng)12h,得到低分子量κ-卡拉膠O-鄰苯二甲?;苌?。FT-IR分析結(jié)果表明,低分子量κ-卡拉膠與鄰苯二甲酸酐形成單酯化合物,鄰苯二甲?;怀晒Φ匾朐讦?卡拉膠的分子鏈上。
3.考察了低分子量κ-卡拉膠O-鄰苯二甲?;苌飳?種紅細(xì)胞的凝集活性。結(jié)果表明,與LMW-KC相比,?;苌锞哂酗@著的凝集活性。酰化衍生物的凝集活性范圍為3.9~8mg/L,LMW-KC的凝集活性范圍為12
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 角叉菜卡拉膠的分子修飾及其生物活性.pdf
- 紅藻多糖卡拉膠的肉桂酰衍生物的合成與生物活性研究.pdf
- 鄰苯二甲酰肼及鄰苯二甲酰亞胺成核劑對聚乳酸結(jié)晶行為的影響.pdf
- 低分子量K-卡拉膠O-琥珀?;苌锏暮铣伞⒈碚骷吧锘钚缘难芯?pdf
- 苯二甲酰氯合成工藝的研究.pdf
- 鄰苯二甲酸二甲酯的生物降解與礦化.pdf
- 芴基雙鄰苯二甲腈樹脂的合成與性能研究.pdf
- 4-氨基鄰苯二甲酰亞胺的制備與表征.pdf
- n,n’二水楊酰基苯二甲酰二肼和取代脲的合成及應(yīng)用
- N,N’-二水楊?;蕉柞6潞腿〈宓暮铣杉皯?yīng)用.pdf
- 醌基鄰苯二甲酸的合成研究.pdf
- 鄰苯二甲酸二甲酯生物降解試驗研究.pdf
- 光誘導(dǎo)單電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)合成鄰苯二甲酰亞胺環(huán)肽化合物.pdf
- 二苯甲酰甲烷的合成.pdf
- CARRAGEENAN-卡拉膠.pdf
- 鄰甲酰氨基苯甲酰胺類化合物的合成及其殺蟲活性研究.pdf
- 光誘導(dǎo)單電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)合成鄰苯二甲酰亞胺并環(huán)肽化合物.pdf
- CARRAGEENAN-卡拉膠.pdf
- κ-卡拉膠寡糖及其衍生物的制備與抗皰疹病毒活性研究.pdf
- 聚對苯二甲酰對苯二胺聚合物的合成.pdf
評論
0/150
提交評論