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文檔簡介
1、目的:通過十子代平方干預自發(fā)性2型糖尿?。═2DM)GK大鼠的動物藥效實驗及該方、組方中藥、單味中藥主要有效成分抑制二肽基肽Ⅳ(DPP-4)活性體外篩選實驗,觀察十子代平方對 T2DM大鼠的降糖效應及對 DPP-4的抑制作用,明確該方中抑制 DPP-4的主要單味藥物及有效成分,為該方的臨床應用及其有效成分配方的開發(fā)提供實驗依據(jù)。
方法:1選取 SPF級 GK大鼠45只,高脂飼料連續(xù)喂養(yǎng)4周,以餐后2小時(PG2h)血糖>11.
2、1 mmo/L為成模標準,將成模T2DM大鼠隨機分為模型組、二甲雙胍組、十子代平方高、中、低劑量組(16、8、4g/kg,折合生藥量),另外選取 Wistar大鼠作為正常對照組,治療前,治療后分別測定餐后2小時血糖(PG2h),空腹血糖(FBG),給藥第8周測定糖化血紅蛋白(HbAlc),實驗結(jié)束時取 GK大鼠腹主動脈血,測定糖化血清蛋白(GSP),甘油三酯(TG),總膽固醇(CHO),低密度脂蛋白(LDL-C),高密度脂蛋白(HDL-
3、C)水平,胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)含量以及DPP-4活性,取GK大鼠胰腺,Western-blot方法檢測GLP-1蛋白表達量;2以 DPP-4酶、Tris-hcl緩沖液、Gly-Pro-pNA底物建立抑制 DPP-4活性體外篩選體系,選擇不同濃度磷酸西格列汀片對該體系進行驗證,通過已建立的抑制 DPP-4活性體外篩選體系對十子代平方及組方中藥菟絲子、萊菔子、車前子、茺蔚子、枸杞子、決明子、女貞子、梔子、蘇子、五味子及主要有效成
4、分京尼平苷酸、大黃酚、鹽酸水蘇堿、甜菜堿、芥子堿硫氰酸鹽、特女貞苷、金絲桃苷、梔子苷、迷迭香酸、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素進行抑制DPP-4活性體外篩選實驗,測定吸光度(OD),計算IC50。
結(jié)果:1十子代平方可以降低T2DM大鼠FBG水平,各治療組與模型組比較均有顯著性差異(P<0.05,P<0.01)。十子代平方各組 PG2h水平明顯低于模型組(P<0.05,P<0.01),但高于二甲雙胍組。十子代平方高、中、低
5、劑量組可有效降低 HbAlc及 GSP的水平,與模型組比較均有顯著性差異(P<0.05, P<0.01)。十子代平方高、中、低各劑量組均能降低 TG及 CHO水平,且與模型組比較有顯著性差異(P<0.05,P<0.01),十子代平方高劑量組與模型組比較可以顯著降低 LDL-C水平(P<0.05),十子代平方各劑量組與模型組比較 HDL-C水平?jīng)]有統(tǒng)計學差異(P>0.05),但具有提高HDL-C的趨勢。十子代平方高、中、低劑量組均可有效抑
6、制 DPP-4活性,與模型組比較有顯著性差異(P<0.01)。與模型組比較,十子代平方各劑量組血清 GLP-1含量均高于模型組(P<0.01)。十子代平方高、中劑量組可以增加胰腺 GLP-1蛋白表達量,與模型組比較有顯著性差異(P<0.01);2體外篩選實驗顯示,十子代平方抑制 DPP-4 IC50值為(5611.651±905.286) mg/L,萊菔子 IC50為(382.554±7.7496) mg/L,菟絲子IC50為(843.
7、391±135.23) mg/L,梔子 IC50為(1027.921±104.316) mg/L,梔子苷 IC50為(0.075±0.004) mmol/L,鹽酸水蘇堿 IC50為(2.638±0.715) mmol/L,金絲桃苷 IC50為(3.135±0.656)mmol/L,芥子堿硫氰酸鹽 IC50為(6.975±1.099)mmol/L,甜菜堿IC50為(60.265±29.117)mmol/L。
結(jié)論:十子代平方可以
8、改善 T2DM大鼠糖脂代謝,抑制 DPP-4活性、提高 GLP-1含量可能是該方的作用機制之一,組方中萊菔子、菟絲子、梔子對 DPP-4抑制作用較強。有效成分中梔子苷、鹽酸水蘇堿、金絲桃苷、芥子堿硫氰酸鹽、甜菜堿具有一定的 DPP-4抑制作用,其中梔子苷作用明顯,有效成分的 DPP-4抑制作用與單味中藥具有相關(guān)性并優(yōu)于單味中藥,單味中藥優(yōu)于復方,由此說明上述有效成分可能是該配方抑制 DPP-4發(fā)揮降糖作用的主要活性成分,本研究為該方臨床
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