擁擠試劑協(xié)助制備分子印跡材料及性能評價(jià).pdf

1、分子印跡是合成分子識別材料的新興技術(shù)。分子擁擠技術(shù)是一種有效促進(jìn)分子印跡效果的新方法，將大分子擁擠試劑應(yīng)用于MIPs的藥物傳遞系統(tǒng)具有較長遠(yuǎn)的研究前景。分子印跡技術(shù)在整體柱領(lǐng)域同樣非常具有研究潛力，尤其是在合成材料方面需要不斷發(fā)展新的功能單體，以滿足合成特定結(jié)構(gòu)模板MIPs的需要。
　　本文的第一部分利用沉淀聚合法，以甲基丙烯酸為功能單體，二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，加入分子擁擠試劑聚苯乙烯的四氫呋喃為致孔劑，制備氨魯米特分子印

2、跡聚合物，用作藥物的控緩釋材料。經(jīng)體外釋放研究表明，與未加入聚苯乙烯的印跡聚合物比較，聚苯乙烯的加入明顯增強(qiáng)了印跡聚合物對印跡分子的特異性識別性能，且具有明顯的緩釋效果，表明對氨魯米特-甲基丙烯酸體系，存在明顯的分子擁擠效應(yīng)。通過平衡吸附試驗(yàn)，對比研究了加入擁擠試劑的MIPs和傳統(tǒng)的MIPs的吸附性能，證明了加入擁擠試劑的分子印跡聚合物具有較強(qiáng)的吸附性能。通過釋放模型對印跡和非印跡聚合物的釋放曲線進(jìn)行擬合比較，研究其釋放機(jī)制。發(fā)現(xiàn)最佳擬

3、合模型是零級模型，而不加PS體系不是零級釋放。結(jié)果表明，分子擁擠試劑增強(qiáng)了聚合物的印跡效果，且釋放機(jī)制為零級釋放。
　　本文的第二部分首次利用離子液體1-乙烯基-3-丁基咪唑氯鹽作為功能單體，在極性溶劑為致孔劑條件下，利用原位熱引發(fā)聚合法，以二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑，甲醇、異辛烷及聚苯乙烯(PS)/四氫呋喃為致孔劑，一步反應(yīng)合成酮洛芬分子印跡整體柱。系統(tǒng)考察了整體柱制備條件，如模板分子與功能單體的比例，功能單體與交聯(lián)劑的比例，

4、致孔劑中聚苯乙烯在四氫呋喃中的含量及聚苯乙烯的分子量和擁擠試劑種類變化等對整體柱印跡因子的影響。并結(jié)合掃描電鏡、壓汞及氮吸附形貌表征和高效液相色譜實(shí)驗(yàn)條件的考察，進(jìn)一步證明了整體柱的印跡效果。模板與功能單體與交聯(lián)劑的比例為1/4/20，分子量為35萬的PS在THF中的含量為40 mg/mL時(shí)，整體柱的印跡因子最大，可達(dá)2.297。結(jié)果證明離子液體1-乙烯基-3-丁基咪唑氯鹽可作為新型的功能單體，在極性致孔劑甲醇條件下，合成具有印跡效果的