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1、電致化學(xué)發(fā)光(Electrogeneratedchemiluminescence,ECL)分析具有信噪比高、檢測(cè)靈敏、檢測(cè)菜單廣泛和電化學(xué)可控等優(yōu)點(diǎn),在生物傳感、環(huán)境和食品檢測(cè)、臨床診斷等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。ECL分析的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究主要借助于傳統(tǒng)的Ru(bpy)32+/三丙胺體系實(shí)現(xiàn),鑒于該體系ECL光譜較寬且位于紅光區(qū)域,在非紅光區(qū)域開(kāi)發(fā)高效的單色ECL體系具有重要的理論意義和科學(xué)價(jià)值。ECL體系的發(fā)展與新型ECL發(fā)光體的開(kāi)發(fā)密切
2、相關(guān)。量子點(diǎn)是一類(lèi)新型的ECL發(fā)光體,其獨(dú)特的光電性質(zhì)為豐富ECL發(fā)光體種類(lèi)提供了重要依托。本論文基于雙穩(wěn)定劑包被策略制備了一系列光致發(fā)光(Photoluminescence,PL)輻射在綠光區(qū)域的CdSe量子點(diǎn),所制備的雙穩(wěn)定劑包被CdSe量子點(diǎn)能在綠光區(qū)域產(chǎn)生肉眼可見(jiàn)的單色ECL輻射,其ECL光譜峰位置與PL光譜峰位置一致。相關(guān)工作不僅豐富了常規(guī)ECL分析的波譜范圍,而且為開(kāi)發(fā)新型單色ECL傳感策略提供了技術(shù)支持。本論文的主要研究?jī)?nèi)
3、容如下:
1.雙穩(wěn)定劑包被CdSe量子點(diǎn)的制備與表征。以氯化鎘為鎘源,巰基丙酸和六偏磷酸鈉為穩(wěn)定劑,采用水合肼還原亞硒酸鈉在線生成Se2-的方法,合成雙穩(wěn)定劑包被的水溶性CdSe量子點(diǎn)。紫外可見(jiàn)光譜及PL光譜的表征結(jié)果顯示,該CdSe量子點(diǎn)具有優(yōu)異的綠色PL輻射,半峰寬不超過(guò)47nm,量子產(chǎn)率高達(dá)29%。高分辨率透射電子顯微鏡、X射線粉末衍射以及X射線光電子能譜等手段的表征結(jié)果顯示,所制備的CdSe量子點(diǎn)為球形納米粒子,粒徑分
4、布均一。通過(guò)考察制備條件對(duì)雙穩(wěn)定劑包被CdSe量子點(diǎn)光學(xué)性質(zhì)的影響及CdSe量子點(diǎn)的儲(chǔ)存穩(wěn)定性,發(fā)現(xiàn)雙穩(wěn)定劑合成策略方法簡(jiǎn)單、制備條件溫和且環(huán)境友好,能滿(mǎn)足批量制備的需要。
2.雙穩(wěn)定劑包被CdSe量子點(diǎn)的單色ECL與生物傳感。以過(guò)硫酸銨為共反應(yīng)劑,研究了CdSe量子點(diǎn)的陰極ECL行為,并考察了量子點(diǎn)制備過(guò)程中回流時(shí)間對(duì)其ECL峰電位、起始電位和光譜性質(zhì)的影響。由于采用巰基丙酸和六偏磷酸鈉雙穩(wěn)定劑的包被策略,CdSe量子點(diǎn)不但
5、能形成高度鈍化的表面狀態(tài),有效降低了非輻射躍遷幾率,而且使得電子和空穴的注入更加容易,極大提高了該量子點(diǎn)的ECL效率。雙穩(wěn)定劑包被CdSe量子點(diǎn)能產(chǎn)生肉眼可見(jiàn)的綠色ECL輻射,且ECL輻射及其動(dòng)態(tài)過(guò)程可由數(shù)碼相機(jī)拍攝并記錄。不同回流時(shí)間CdSe量子點(diǎn)的ECL光譜與其PL光譜峰位置嚴(yán)格一致,具有明顯的量子尺寸效應(yīng)。尤其重要的是,由于量子點(diǎn)粒徑分布均一且表面高度鈍化,不同回流時(shí)間CdSe量子點(diǎn)的ECL半峰寬均不超過(guò)45nm,為單色的帶隙EC
6、L過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn)多巴胺可猝滅CdSe量子點(diǎn)的陰極ECL信號(hào),并基于此構(gòu)建了一種高靈敏的多巴胺檢測(cè)方法,檢出限為10.0nM。該方法具有良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和抗干擾性。
3.雙穩(wěn)定劑包被CdSe量子點(diǎn)修飾玻碳電極的單色ECL及生物傳感。量子點(diǎn)在電極表面的固定化對(duì)于構(gòu)建ECL生物傳感策略至關(guān)重要。雙穩(wěn)定劑包被CdSe量子點(diǎn)表面富含-COO-基團(tuán),可在交聯(lián)劑作用下與帶-NH2的分子進(jìn)行共價(jià)偶聯(lián)。本部分工作以乙二胺為連接分子,將CdS
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