酶法制備奶味香基與奶制品中呈香成份分析的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩166頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展,人民生活水平的提高,人們對食品風味的需求日益上升。乳及各種乳制品已經(jīng)逐步成為我國日常膳食的重要組成部分,對于這類具有明顯乳品特征的食品,人們?yōu)榱藦浹a其在加工過程中香氣的損失,要借助于奶味香精的使用;另外,一些需要和奶味聯(lián)系在一起的食品,如咖啡、巧克力、糖果、烘焙食品等,需要在其風味中具有奶油感、豐滿感、厚重感等乳制品氣味,也可以借助于奶味香精的使用。因此,在食品添加劑的開發(fā)和研究領域中,奶味香精是非常具有市場價值的一

2、類產(chǎn)品。
   由于生物科技的迅速發(fā)展,同時也為了滿足人們對食品越來越多的天然性方面的訴求,利用酶解乳脂等生物技術手段制備的奶味香基,因其具備加工成本低、易于貯藏、貨架期較長等優(yōu)點,在國外的奶味香精加工工業(yè)中已經(jīng)被廣泛應用。自2000年以來,在國內(nèi)利用酶解乳脂技術制備奶味香基的研究已被廣泛開展。在酶解乳脂制備奶味香基的過程中,脂肪酸是奶味香基的重要香味成份,在一定范圍內(nèi),乳脂水解程度越大,則脂肪酸含量越高,酸值越高,香氣越強烈。

3、目前,國內(nèi)文獻報道所使用的脂肪酶大多為進口脂肪酶,酶的價格較高,并且,在較優(yōu)條件下,乳脂經(jīng)12h水解后,酸值僅在8.0mg/g左右。本文選用了一種我國自主研制的由假絲酵母(Candida sp.)產(chǎn)酶菌株進行發(fā)酵制備的高效脂肪水解酶,將其用于奶味香基的制備,以酶解乳脂產(chǎn)物的酸值為評價指標,分別對酶解時間(1~10h)、酶解溫度(30~50℃)、酶的添加量(500~1500U/g)進行單因素實驗后,再經(jīng)過正交試驗,確定了該酶在5h,40℃

4、,1250U/g條件下可獲得酸值為51.90±5.74mg/g的乳脂酶解產(chǎn)物,即奶味香基。通過感官實驗,我們確定了這種酶解乳脂制備的奶味香基能提高加香樣品的奶香味和香氣強度。目前對酶解乳脂產(chǎn)物酸值的測定方法一般使用的是酸堿滴定法,但此法需要大量有機溶劑,且操作較繁瑣。本文建立了一個基于法國Alpha Mos的FOX3000型電子鼻的快速可行的酶解乳脂產(chǎn)物酸值的測定方法,用主成分分析法確定了各檢測參數(shù)對乳脂酸值測定結果影響大小依次是:產(chǎn)生

5、時間>進樣針進樣量>樣品上樣量>產(chǎn)生溫度,較優(yōu)的測定參數(shù)是進樣針進樣量為2500μL,產(chǎn)生時間為900s,產(chǎn)生溫度為60℃,樣品上樣量為5g。該方法對不同酶解程度的乳脂做酸值線性模型分析,建立最小回歸定量分析模式(PLS)酸值標準曲線,對未知酸值的乳脂快速檢測,準確性為93.85%,此方法方便、快捷、準確,便于酶解乳脂制備奶味香基的質(zhì)量監(jiān)測控制效率。
   另一方面我們發(fā)現(xiàn),僅局限于酶解乳脂制備奶味香基的研究是不能做出被市場認可

6、的奶味香精的,這里面最主要的原因是任何香精的生產(chǎn)過程中,香精的調(diào)配都占有極其重要的地位,而在香精的調(diào)配工作中,關鍵性奶味香料化合物的確定又是調(diào)香工作的重要基礎和關鍵性步驟。
   為了解制備奶味香精所需要使用的奶香味香原料,本文剖析了1種國外奶味香精中的揮發(fā)性成份,從中獲得一些相關數(shù)據(jù);本文還剖析了2種具有特殊風味的奶制品——新疆發(fā)酵駱駝奶和西藏酥油。選擇這兩種奶制品,是因為新疆發(fā)酵駱駝奶是中國新疆維吾爾自治區(qū)的哈薩克、蒙古、柯

7、爾克孜等民族群眾喜愛的一種飲食,它不僅味道甘醇,并且具有淡淡的葡萄干、水果、甜味和奶酪的氣味;而酥油是中國藏區(qū)特有的具有悠久歷史的食品之一,它因具有獨特的風味,奶味濃郁,口感極佳而深受藏區(qū)群眾喜愛。新疆發(fā)酵駱駝奶和西藏酥油不僅是風味極佳具有奶香味研究價值的乳制品,并且是具有中國特色的,在新疆和西藏地區(qū)的食品消費中也占有很重要地位的食品。因此,研究確定新疆發(fā)酵駱駝奶和西藏酥油的揮發(fā)性香味成份,其研究成果不僅可以為奶味香精的調(diào)香工作提供重要

8、參考,提高奶香型香精的像真度,為關鍵性奶香味化合物的研究提供重要的科學依據(jù),還對傳承和弘揚中國的特色民族飲食文化具有重要意義。本文通過同時蒸餾萃取法、固相微萃取法、溶劑輔助香味物質(zhì)蒸發(fā)法等3種樣品前處理方法從新疆發(fā)酵駱駝奶和西藏酥油中萃取出可揮發(fā)性物質(zhì),并通過GC/MS進行了可揮發(fā)性化合物的鑒定,進而使用GC/O對其香味化合物進行嗅聞分析,并確定其結構,從而確定了它們各自的特征風味化合物。
   無論是國外的奶味香精,還是新疆發(fā)

9、酵駱駝奶或是西藏酥油,都屬于復雜基質(zhì)樣品,其揮發(fā)性物質(zhì)含于大量的水、脂肪、蛋白質(zhì)等物質(zhì)中,并且它們的揮發(fā)性香味成份往往組成復雜,并且有些揮發(fā)性香味成份是熱敏性、受熱易氧化變性的;有些揮發(fā)性香味成份的含量很低,難以提取,因此,選擇合適的樣品前處理方法,并優(yōu)化前處理方法的實驗條件參數(shù)都是真實地、準確地揭示樣品中復雜香味成份的首要實驗基礎。我們選擇了同時蒸餾萃取法、固相微萃取法、溶劑輔助香味物質(zhì)蒸發(fā)法等3種樣品前處理方法,以已知配比的已知奶味

10、香料化合物組成的模擬樣品為試材,以樣品萃取率為主要評價指標,分別對每種樣品前處理方法進行主要影響因素的優(yōu)化。這些方法包括:1)同時蒸餾萃取法:對萃取溶劑(二氯甲烷、乙醚、戊烷/二氯甲烷、戊烷/乙醚)和萃取時間(1~6h)2個主要影響因素進行考察,結合GC/MS技術,用內(nèi)標法進行定量,以各種奶香味化合物萃取率為主要評價指標,得到同時蒸餾萃取法對奶香味化合物的較優(yōu)萃取條件:以二氯甲烷為萃取溶劑,萃取時間為3h;2)固相微萃取法:以同樣的實驗

11、思路和方法對樣品的預熱溫度(30~80℃),萃取時間(10~180min),樣品量(1~11mL)和纖維種類(65μm CWAX/DVB,65μm PDMS/DVB,75μm CAR/PDMS和50/30μm CAR/PDMS/DVB)等4個主要影響因素進行考察,結果表明,PDMS/DVB纖維對奶味香精中揮發(fā)性化合物的選擇性最好,靈敏度最高,其次是CAR/PDMS/DVB;優(yōu)化的固相微萃取條件是:預熱溫度50℃,萃取時間40min,樣品

12、量5mL;3)溶劑輔助香味物質(zhì)蒸發(fā)法:以奶味香料化合物組成的模擬體系為試材,采用溶劑輔助香味物質(zhì)蒸發(fā)法提取,結合GC/MS技術,對比其定量結果與樣品實際組成之間的差異,對不同種類奶香味化合物的萃取率進行分析。此項關于樣品前處理的研究獲得了大量、系統(tǒng)的基礎數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)對奶制品中揮發(fā)物成分鑒定和呈香成份分析有重要的參考價值,對復雜基質(zhì)樣品前處理處理方法的選擇有一定的指導意義。
   用上述優(yōu)化的3種樣品前處理方法結合GC/MS、G

13、C/O技術用于確定國外的奶味香精、新疆發(fā)酵駱駝奶和西藏酥油中的揮發(fā)性香味化合物。結果鑒定出奶味香精中含有的香味化合物共計有70個;新疆發(fā)酵駱駝奶中的可揮發(fā)性物質(zhì)總計有133個化合物,通過GC/O分析,共嗅聞出71個香味化合物;西藏酥油中的可揮發(fā)性香味物質(zhì)總計有83個化合物,通過GC/O分析,共嗅聞出25個香味化合物。
   在鑒定了新疆發(fā)酵駱駝奶和西藏酥油中關鍵性奶香味化合物的結構之后,本文欲探索這些化合物的分子結構與香味之間是

14、否有聯(lián)系,具有什么分子結構的化合物對奶香味有貢獻?;瘜W結構與香味的關系是現(xiàn)代和當代香料化學家都十分關切的問題,但是基于嗅覺感知的復雜性和嗅質(zhì)(香味物質(zhì))化學結構的多樣性和復雜性,目前尚未有一種完善的理論被公認,多是實驗和經(jīng)驗的總結。從嗅覺認知機理出發(fā),對嗅質(zhì)如何引起嗅覺的具有一定認知度的理論可概括為2種,即分子識別理論和振動理論。我們對新疆發(fā)酵駱駝奶和西藏酥油中分析檢測出來的香味化合物的分子結構和氣味描述進行分類,選擇了16個合適的分子

15、(分子中碳數(shù)少于6個)基于振動理論、簡化的非彈性電子散射光譜(IETS)理論和預估的嗅覺傳感器的能量分辨率,通過半經(jīng)驗量子力學計算,進行了分子立體結構的優(yōu)化。在優(yōu)化的立體結構中,計算奶香味分子的振動頻率和耦合強度,通過正態(tài)分布函數(shù)卷積計算以后得到分子的振動譜圖。并對關鍵性奶味香料化合物振動頻率與其香味之間的關系做對比,研究發(fā)現(xiàn)了2個關鍵性奶味香料化合物的振動頻率與香味之間的關系:1)在2800-3000cm.1振動區(qū)域,如果分子的振動頻

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論