芘基醛和酮的合成.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩104頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、稠環(huán)芳烴芘是高溫煤焦油和煤液化重油中主要富集組分之一。由于芘具有獨特的分子結構,芘及其衍生物在有機光電材料、分子熒光探針等方面有著廣泛應用。芘基醛和酮化合物是制備具有獨特性能有機功能材料的重要原材料。但到目前為止,芘基醛和酮化合物的合成研究還較少。因此,本論文以芘為原料,基于合理的路線設計,控制合成了14種芘基醛和酮化合物,并且對產物以及中間體進行了紅外光譜、氣相-質譜聯(lián)用、質譜以及核磁共振等表征。同時還研究了部分產物的晶體結構以及分子

2、間的相互作用。
  1、芘的全方位定向轉化關鍵中間體的制備。芘親電取代衍生化的活化位是1,3,6,8位,因此,定向合成芘基非活化位衍生化化合物需要新的思路。通過加氫還原反應改變芘的原有共軛體系,進行定向衍生化,再脫氫氧化回到芘環(huán)是控制合成芘基非活化位衍生化產物的最有效路線之一。因此,本研究通過不同的方法制備得到芘基可控加氫產物:4,5,9,10-四氫芘和1,2,3,6,7,8-六氫芘。4,5,9,10-四氫芘的活化位置為2,7位;

3、1,2,3,6,7,8-六氫芘的活化位置是4,5,9,10位。
  2、芘基醛的合成。以芘、4,5,9,10-四氫芘和1,2,3,6,7,8-六氫芘為原料,通過甲?;磻?、官能團轉化和脫氫芳構化反應成功合成6種芘基醛:1-甲?;拧?-甲?;拧?-甲?;?、1,6-二甲酰基芘、1,8-二甲酰基芘和2,7-二甲?;拧?br>  3、芘基酮的合成。以芘和4,5,9,10-四氫芘為原料,以氯化鋁、氯化鋅等路易斯酸為催化劑,與乙酰氯、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論