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文檔簡(jiǎn)介
1、本文通過(guò)將醇醚糖苷應(yīng)用于農(nóng)藥乙草胺、啶蟲(chóng)脒、功夫菊酯等品種的乳化/微乳化實(shí)驗(yàn),制備了相應(yīng)的農(nóng)藥微乳劑和水乳劑產(chǎn)品。提出并試驗(yàn)論證了醇醚糖苷與納米顆粒對(duì)穩(wěn)定乳液的協(xié)同增效作用,將其應(yīng)用于農(nóng)藥水乳劑的配制。
通過(guò)課題組前期工作對(duì)醇醚糖苷乳化、增溶、潤(rùn)濕、生物降解性等數(shù)據(jù)的測(cè)定表明,數(shù)據(jù)在理論上可以滿(mǎn)足農(nóng)用助劑要求。本論文首先將其應(yīng)用于乙草胺微乳液制備中,通過(guò)有機(jī)概念圖、復(fù)配體系濁點(diǎn)、加水量及微乳體系相行為的考察,制備了高含量(
2、50%)的乙草胺微乳劑,并對(duì)所做配方進(jìn)行了質(zhì)量考察,所做配方符合要求。
在試制高含量除草劑農(nóng)藥微乳成功的基礎(chǔ)上,實(shí)驗(yàn)又選取了低含量殺蟲(chóng)劑農(nóng)藥品種啶蟲(chóng)脒,以醇醚糖苷為基礎(chǔ)乳化劑和增效劑,增溶制備低含量的3%和5%啶蟲(chóng)脒微乳液。通過(guò)溶劑、表面活性劑及配比的選擇,確定了將啶蟲(chóng)脒制成20%啶蟲(chóng)脒的環(huán)已酮溶液為油相,醇醚糖苷AEG產(chǎn)品與烷基苯磺酸鈉LAS復(fù)配4:6為乳化劑,增溶啶蟲(chóng)脒油相,制備了低含量(3%)啶蟲(chóng)脒微乳液。繪制了啶蟲(chóng)
3、脒微乳液體系的擬三元相圖,確定了3%和5%啶蟲(chóng)脒微乳液表面活性劑最低用量分別為4.08%和6.33%,并以此為基礎(chǔ),設(shè)計(jì)且確定了5%啶蟲(chóng)脒微乳液的配方,并對(duì)3%、5%啶蟲(chóng)脒微乳液微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。通過(guò)制劑的理化性質(zhì)測(cè)定發(fā)現(xiàn),以醇醚糖苷制備的3%和5%啶蟲(chóng)脒微乳液產(chǎn)品在潤(rùn)濕力、動(dòng)態(tài)接觸角、藥液沉積量三方面數(shù)據(jù)均顯著優(yōu)于市售同等含量乳油制劑產(chǎn)品。即醇醚糖苷可做為農(nóng)藥微乳液乳化劑和增效劑使用。
在以油酸甲酯為油相、醇醚糖苷產(chǎn)品
4、為乳化劑制備功夫菊酯農(nóng)藥水乳劑時(shí),著重研究了醇醚糖苷與納米膨潤(rùn)土顆粒穩(wěn)定乳狀液的協(xié)同作用。以表面活性劑醇醚糖苷(AEG)和納米膨潤(rùn)土顆粒(NPT-2)為乳化劑,制備了油酸甲酯乳狀液,詳細(xì)考察了AEG與NPT-2的配比對(duì)乳液體系穩(wěn)定性和乳液粒徑的影響,并通過(guò)表面張力和zeta電位測(cè)量對(duì)二者復(fù)配穩(wěn)定乳液的機(jī)理進(jìn)行了討論。結(jié)果表明:單一使用表面活性劑AEG或者納米顆粒NPT-2均不能得到穩(wěn)定的油酸甲酯乳狀液,將二者復(fù)配則乳液的穩(wěn)定性有顯著提高
5、。固定AEG量逐漸增加NPT-2,乳液粒徑先增大后又減小;固定NPT-2量逐漸增加AEG,乳液體系粒徑逐漸變小。AEG與NPT-2復(fù)配前后體系的表面張力曲線(xiàn)“滯后”現(xiàn)象及zeta電位的升高表明,AEG分子在表面發(fā)生了吸附,表面改性的NPT-2納米顆粒與AEG協(xié)同作用穩(wěn)定乳狀液。最后以油酸甲酯作為功夫菊酯的溶劑,將醇醚糖苷與納米膨潤(rùn)土顆粒復(fù)配作為乳化劑,在功夫菊酯水乳劑配方中做了具體的應(yīng)用研究,制備了5%功夫菊酯水乳劑,結(jié)果表明醇醚糖苷和
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