桔青霉組蛋白去乙?;富騊ci-RpdA和Pci-HdaA的克隆表達(dá)及特征分析.pdf_第1頁
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1、獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文題目:掛壹鐾紐蛋自去乙酰焦鱉基因旦!垃絲塑旦i生塑絲鮑直隆塞達(dá)叢掛征僉盤本人提交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中引用他人已經(jīng)發(fā)表或出版過的研究成果,文中已加了特別標(biāo)注。對本研究及學(xué)位論文撰寫曾做出貢獻(xiàn)的老師、朋友、同仁在文中作了明確說明并表示衷心感謝。學(xué)位論文作者:琢鴦、簽字日期:砂哆年‘月f日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解西南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,有權(quán)保留并向國

2、家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南大學(xué)研究生院(籌)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書,本論文:囪不保密,口保密期限至年月止)。學(xué)位論文作者簽名:癖揚(yáng)、導(dǎo)師簽名:簽字日期:加J弓年6月f日簽字日期:f日326擴(kuò)增PeiHdaA基因5’端序列(套式PCR)一16327PciRpdA和PciH

3、daA基因全長克隆17328測序17329生物信息學(xué)分析173210PciRpdA和PciHdaA的重組載體構(gòu)建與誘導(dǎo)表達(dá)1732‘11qRTPCR檢測PciRpdA和PciHdaA基因表達(dá)量183212工業(yè)菌株IMB002中PciRpdA和PciHdaA基因全長克隆183213序列對比18第4章結(jié)果與分析1941PciRpdA和PciHdaA基因的克隆19411總基因組提取19412總RNA提取19413PciRpdA和PciHdaA

4、核心片段的克隆20414PciRpdA和PciHdaA基因3’端cDNA序列克隆21415PciHdaA基因5’端片段擴(kuò)增22416eciRpaA和PciHdaA基因的全長擴(kuò)增及基因結(jié)構(gòu)分析2342PciRpdA和PciHdaA的生物信息學(xué)解析25421PciRpdA和PciHdaA氨基酸序列分析25422PciI呻dA和PciHdaA蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測與分析28423PciI呻dA和PciHdaA的同源性及進(jìn)化樹分析3043PciRpdA和

5、PciHdaA的重組表達(dá)與純化31431pET28a()I岫dA和pET28a()HdaA載體構(gòu)建與驗(yàn)證_31432重組RpdA和重組HdaA的誘導(dǎo)表達(dá)初探32433重組RpdA的分離純化3344PciRpdA和PciHdaA在桔青霉發(fā)酵過程中的轉(zhuǎn)錄特征分析35441桔青霉生長曲線的繪制35442PciRpdA和PciHdaA在菌株發(fā)酵過程中的qRTPCR檢測及分析3645工業(yè)菌株中PciRpdA和PciHdaA克隆及序列差異分析384

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