組蛋白去乙?；敢种苿?duì)乳腺癌中RECK基因的表達(dá)影響研究.pdf

1、中南大學(xué)博士學(xué)位論文組蛋白去乙?；敢种苿?duì)乳腺癌中RECK基因的表達(dá)影響研究姓名：霍志軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專(zhuān)業(yè)：外科學(xué)指導(dǎo)教師：陳道瑾20070301博十學(xué)位論文中文摘要(2)檢測(cè)HDACl，RECK乳腺良惡性組織中的表達(dá)，研究它們之間的相關(guān)性，初步探討RECK在乳腺癌中表達(dá)下調(diào)的機(jī)制。(3)以MDAMB231乳腺癌細(xì)胞作為研究對(duì)象，以去乙?；敢种苿㎝S275作用于乳腺癌細(xì)胞株，觀察上述指標(biāo)的變化和對(duì)癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。(4)最

2、后，在裸鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，研究去乙?；敢种苿┑目谷橄侔┬Ч皩?duì)RECK表達(dá)的影響，以證明組蛋白去乙?；赗ECK的下調(diào)中扮演一定的角色。第一章RECK與MaP一9在乳腺癌中表達(dá)研究目的：在mRNA和蛋白水平研究抑癌基因RECK及其下游靶點(diǎn)MMPs在乳腺癌及乳腺癌旁正常組織中的表達(dá)，及與其他病理因子的關(guān)系方法抽取組織總RNA，采用半定量逆轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈反應(yīng)(RTPCR)檢測(cè)39例乳腺癌病人的癌和癌旁正常組織中RECKmRNA和MMP9一mR

3、NA的表達(dá)，分析其關(guān)系；另外提取組織總蛋白，應(yīng)用westernblot半定量檢測(cè)RECK蛋白及其靶蛋白：基質(zhì)金屬蛋白酶一9在乳腺癌和乳腺癌旁正常組織中的表達(dá)。結(jié)果乳腺癌癌組織RECKmRNA(表達(dá)率為32／39)(與內(nèi)參比值)為06250199，較癌旁正常乳腺組織組織(表達(dá)率39／39)的07780278明顯降低(PO05)，MMP一9mRNA在癌和癌旁正常組織均表達(dá)，癌中為13420168，比癌旁正常組織的07900157明顯升高，P

4、O01。乳腺癌組織中RECK蛋白表達(dá)(表達(dá)率為28／39)低于良性組織。表達(dá)量(經(jīng)B—actin蛋白內(nèi)參照平衡)在癌組織是：02470092，在癌旁正常組織(表達(dá)率為39／39)，平均表達(dá)水平是09140126，PO01。而刪P一9蛋白(表達(dá)率為39／39)則相反，在癌組織中表達(dá)高于良性組織，分別是：16420217和08920184，PO01結(jié)論RECK作為一種抑癌基因，在乳腺癌中轉(zhuǎn)錄和表達(dá)顯著降低。其與MMP9存在一定的調(diào)控關(guān)系，可