碳青霉烯類抗生素的合成研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本工作進(jìn)行了碳青霉烯類抗生素系列藥物的合成研究.在亞胺培南的合成中,采用硫霉素酯結(jié)晶純化和亞胺化產(chǎn)物直接氫化脫保護(hù)工藝,簡化了不穩(wěn)定的亞胺化產(chǎn)物的純化步驟,促進(jìn)了亞胺培南酯氫化脫保護(hù)反應(yīng)的進(jìn)行,得到高液相純度的亞胺培南溶液,降低了成品的純化工藝難度.兩步合成的摩爾收率約為60﹪(HPLC外標(biāo)),達(dá)到文獻(xiàn)水平.在帕尼培南的合成中,通過小試優(yōu)選出合成路線,并進(jìn)行了優(yōu)化和放大實驗,由于采用氫化和亞胺化連續(xù)操作,即避免了氫化產(chǎn)物的降解又簡化了分

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