兩親嵌段共聚物PMAA-PS-PMAA的合成及其膠束行為.pdf

1、該論文首次以萘鈉為引發(fā)劑合成了ABA型兩親嵌段共聚物聚甲基丙烯酸-苯乙烯-甲基丙烯酸(PMAA-PS-PMAA),并對其在二甲基甲酰胺(DMF)稀溶液中的膠束化行為進行了初步研究:(1)聚丙烯酸叔丁酯-苯乙烯-丙烯酸叔丁酯嵌段共聚物的合成與表征以萘鈉為引發(fā)劑,采用順序加料活性陰離子聚合法,在0℃左右,以四氫呋喃為溶劑,1,1.二苯基乙烯(DPE)戴帽減活,可以成功地合成ABA型聚丙烯酸叔丁酯-苯乙烯-丙烯酸叔丁酯(PTBA-PS-PTB

2、A)嵌段共聚物;通過改變引發(fā)劑用量和單體比例,可對嵌段共聚物的相對分子量、嵌段組成進行調(diào)節(jié);添加具有較大立體阻礙作用的DPE戴帽減活劑,可抑制羰基親核副反應的發(fā)生;但結果表明丙烯酸叔丁酯的二次引發(fā)效率仍有待提高.(2)兩親嵌段共聚物PMAA-PS-PMAA的合成與表征 用順序加料法,于0℃左右,以THF為溶劑,無機鹽LiCl為穩(wěn)定劑,DPE戴帽,萘鈉為引發(fā)劑,雙向引發(fā)苯乙烯、α-甲基丙烯叔丁酯活性陰離子聚合,成功合成了ABA型三嵌段共聚

3、物PTBMA-PS-PTBMA,并在NaOH存在下水解、用濃鹽酸中和可得到兩親嵌段共聚物PMAA-PS-PMAA;選用立體阻礙作用更大的α-甲基丙烯酸叔丁酯(TBMA)為極性單體,并添加LiCl抑制劑和DPE戴帽劑,可使二次引發(fā)效率明顯提高,嵌段比例在79/21~82/18之間.(3)兩親嵌段共聚物PMAA-PS-PMAA溶液的膠束行為研究通過動態(tài)光散射法和電導法研究了ABA型兩親嵌段共聚物PMAA-PS-PMAA在DMF中的反相膠束行

4、為及其影響因素,結果表明:該文所合成的兩親嵌段共聚物PMAA-PS-PMAA在有機溶劑DMF中的臨界膠束濃度CMC約為1.1wt﹪~1.7wt﹪;隨著溫度的升高,臨界膠束濃度有下降的趨勢;PMAA-PS-PMAA在DMF中反膠束的光強、體積和數(shù)量粒徑非常接近,粒徑在400nm以上,呈穩(wěn)定的窄分布球狀形態(tài);隨著加水量的增大,膠束粒度呈現(xiàn)明顯的增大趨勢;共聚物濃度的增加,使膠束粒度下降;隨著聚合物分子量增大,膠束粒徑增大;乙醇的加入可調(diào)節(jié)共