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文檔簡介
1、本文以順丁烯二酸酐、1,6-己二醇和聚乙二醇單甲醚為原料,以對甲苯磺酸為催化劑,通過一步法和兩步法兩種不同的途徑分別合成了MePEG-b-Polyester兩親嵌段共聚物。一步法,首先,用溶液縮聚法以甲苯為溶劑,對甲苯磺酸為催化劑,順丁烯酸酐和1,6-己二醇為原料單體合成了一定分子量的聚酯,其次,用乙酸對聚酯進行封端,二氯亞砜對其活化,最后,聚乙二醇單甲醚與封端活化聚酯進行縮聚反應(yīng)得到一種含有雙鍵的兩親嵌段共聚物,并用GPC和IR對其進
2、行表征。結(jié)果表明,采用兩步法得到的是多組分的兩親嵌段共聚物,封端未活化的產(chǎn)率比活化后的產(chǎn)率低,然而用二氯亞砜活化的產(chǎn)物的成分較復(fù)雜,因此以二氯亞砜做活化的兩步法不太理想。一步法,考察了溶液聚合,熔融聚合,加料方式,投料比以及反應(yīng)時間對聚合物分子量及其分布的影響,結(jié)果表明采用一步溶液聚合的方法得到的分子量分布相對窄。進一步研究了兩親嵌段共聚物在不同溶液中的自組裝行為,考察了溶劑、攪拌時間、聚合物的組成和聚合物在有機溶劑中濃度對聚合物自組裝
3、膠束化行為的影響,通過透射電鏡觀察(TEM)和動態(tài)光散射(DLS)表明,在N,N-二甲基甲酰胺和四氫呋喃為溶劑的水溶液中自組裝可以得到具有核殼結(jié)構(gòu)的兩親嵌段共聚物納米膠束,而丙酮和1,4-二氧六環(huán)得到的是核殼未在同心圓的膠束,攪拌時間增加膠束粒徑逐漸減小,聚酯分子量增加膠束的粒徑逐漸減小而粒徑分布增大,在有機溶劑中濃度增大,粒徑和粒徑分布逐漸增大。總之,采用一步法制得了分布相對較窄的兩親兩嵌段共聚物并在選擇性溶劑水中自組裝形成了核殼結(jié)構(gòu)
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