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文檔簡介
1、首次探討了微波方法在1,3,2-二氮磷雜環(huán)戊-4-酮類化合物合躉的應(yīng)用,并選擇性比較了干餾法與微波法的優(yōu)缺點,發(fā)現(xiàn)微波法具有反應(yīng)時間短、收率高、操作簡便等優(yōu)點,為合成此類磷雜環(huán)提供了新途徑. 發(fā)現(xiàn)P(NEt<,2>)<,3>與含芳氧(α-取代)乙?;碾p酰胺化合物的縮合反應(yīng)主要受電子效應(yīng)及立體位阻效應(yīng)的影響. 首次發(fā)現(xiàn)2-硒-1,3,2-二炮雜環(huán)戊烷在苯回流條件下磷硒雙鍵的重排現(xiàn)象,對重排過程及產(chǎn)物結(jié)構(gòu)做了分析,發(fā)現(xiàn)了產(chǎn)物分子間的氫鍵作
2、用.研究了P(NEt<,2>)<,3>與具有不同反應(yīng)活性多官能基底物的縮合成環(huán)反應(yīng),對比了碘催化法及干餾法的適合條件與范圍.培養(yǎng)了化合物II1、Ⅳe、A2的單晶,利用X-射線衍射分析確定了分子的結(jié)構(gòu).生物活性測試表明,絕大部分化合物具有一定的除草活性,部分化合物還表現(xiàn)出優(yōu)良的選擇性除草活性及殺菌、抗病毒活性.另外,為了進一步研究不同類型磷雜環(huán)的合成及其生物活性, 作者還探討了Lawesson試劑與不同底物(α-氯代乙酰胺、α(β)羥基腈
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