基于炔烴形成C-O鍵、C-N鍵的研究.pdf

1、炔烴是最重要的有機(jī)合成原料之一，吸引著廣大化學(xué)工作者的興趣。我們的目標(biāo)是以炔烴為原料，發(fā)展無過渡金屬催化或過渡金屬催化，選擇性地形成C-0鍵、C-N鍵，以合成出特定的目標(biāo)分子。
　　我們的研究是通過對(duì)炔烴的官能團(tuán)化而獲得一系列新穎的結(jié)果。論文主要分為以下六個(gè)部分進(jìn)行介紹。
　　第一章介紹了炔烴在有機(jī)合成中的反應(yīng)特點(diǎn)，炔烴參與形成C-0鍵、C-N鍵的意義，綜述了課題的研究現(xiàn)狀、目的、內(nèi)容與意義。
　　第二章介紹了末端炔烴

2、高區(qū)域選擇性高效地合成甲基酮的方法。該反應(yīng)產(chǎn)率高、底物適用性強(qiáng)。
　　第三章介紹了鈀/氧氣條件下合成a-乙酰氧基酮的方法。氧氣是該反應(yīng)的唯一氧化劑。
　　第四章介紹以炔鹵為原料高效地合成a-鹵代酮的方法。該反應(yīng)底物適用范圍廣，得到的目標(biāo)產(chǎn)物可以發(fā)生進(jìn)一步官能團(tuán)化反應(yīng)，如發(fā)生Sonogashira反應(yīng)。
　　第五章介紹了(Z)-p-鹵代烯醇醋酸酯高選擇性地合成對(duì)稱2,5-二取代吡嗪的方法。該反應(yīng)無需過渡金屬催化。