

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、甜蜜素作為食品添加劑被廣泛應用在食品加工領域,但過量食用甜蜜素可能會危害人體健康,因此我國規(guī)定甜蜜素的最大使用量為650mg/kg。本文建立了頂空氣相色譜法和間接光度法測定食品中的甜蜜素。 頂空氣相色譜法是在頂空瓶內將甜蜜素和亞硝酸鈉酯化成環(huán)己醇亞硝酸酯,經過一定時間的氣液平衡后,抽取頂空氣在GC-9A氣相色譜儀上分離測定。實驗選用2m×3mm的不銹鋼填充柱,以ChromosorbWAWDMCS為擔體,10%的FFAP為固定液。
2、通過考察諸多色譜分離和測定條件的影響,并進行優(yōu)化,建立了最佳色譜條件:進樣口溫度200℃;檢測器溫度200℃;柱溫90℃;進樣量1mL;載氣為氮氣;載氣流量35ml/min。在最佳測定條件下,檢出限1.2μg;加標回收率為95.2-110%;相對標準偏差3.7%。 間接光度法利用甜蜜素的還原性和高錳酸鉀的氧化性,在1.9mol/L氫氧化鈉介質中和55℃的反應溫度下,定量的高錳酸鉀與甜蜜素反應20min后,用光度法測定剩余高錳酸鉀
3、的吸光度,由于甜蜜素的濃度和剩余高錳酸鉀的吸光度成線性關系,所以可以間接得到甜蜜素的含量。通過對有關物質的波長掃描確定了最佳測定波長為500nm。最佳實驗條件為:高錳酸鉀標準溶液(0.02035mol/L)用量為0.20mL;氫氧化鈉飽和溶液用量為1.0mL;在55℃水浴中反應20min。在最佳測定條件下,方法的檢出限為2.0μg;加標回收率為92.2-114%;相對標準偏差4.6%。 將兩種方法分別與國標法比較,F檢驗和t檢驗
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 探討食品中甜蜜素的檢測方法
- 食品中甜蜜素、糖精鈉、苯甲酸和山梨酸的分析方法研究.pdf
- 酒中甜蜜素檢測技術研究.pdf
- 柱前衍生—液相紫外法檢測常德特色食品中的甜蜜素
- 食品中水溶性維生素B分析方法的研究.pdf
- hplc檢測甜蜜素含量的研究
- 甜蜜素甜味劑
- 食品中殘留毒物分析方法研究.pdf
- 食品中維生素和抗生素的固相萃取—HPL分析方法研究與應用.pdf
- 動物源性食品中氨基糖苷類抗生素殘留分析方法研究.pdf
- 食品中合成著色劑分析方法研究.pdf
- CYCLOHEXYLSULFAMIC ACID-環(huán)己基氨基磺酸、甜蜜素.pdf
- CYCLOHEXYLSULFAMIC ACID-環(huán)己基氨基磺酸、甜蜜素.pdf
- 甜蜜素固液相平衡及結晶工藝研究.pdf
- 功能性食品中多肽的分離分析方法研究.pdf
- 食品中甲醛測定方法的研究.pdf
- 食品中苯并咪唑類農藥的快速熒光分析方法研究.pdf
- 保健食品中違禁藥物分析方法研究.pdf
- 食品中的有機營養(yǎng)素
- 食品營養(yǎng)強化劑及保健食品中的違禁藥物分析方法研究.pdf
評論
0/150
提交評論